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医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人实际经营地广告审查机关提出()
判断题
医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人实际经营地广告审查机关提出()
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医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人实际经营地广告审查机关提出()
答案
多选题
申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查,应当依法提交,以及下列合法有效的材料()
A.申请人的主体资格相关材料.或者合法有效的登记文件 B.产品注册证明文件或者备案凭证.注册或者备案的产品标签和说明书,以及生产许可文件 C.广告中涉及的知识产权相关有效证明材料 D.《广告审查表》以及与发布内容一致的广告样件
答案
多选题
负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查()
A.国家市场监督管理总局 B.国家药品监督管理局 C.省级市场监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明
A.请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用 B.请在医生或者临床营养师指导下使用 C.本广告仅供医学药学专业人士阅读 D.请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用
答案
主观题
如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告?
答案
主观题
如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告
答案
单选题
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》特殊医学用途配方食品广告,应当显著标明
A.请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用 B.请在医生或者临床营养师指导下使用 C.本广告仅供医学药学专业人士阅读 D.请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用
答案
单选题
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,广告审查机关收到申请人提交的申请后,应当在工作日内作出受理或者不予受理决定()
A.三个 B.五个 C.七个 D.十个
答案
单选题
负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的是( )
A.卫生健康部门 B.市场监督管理部门 C.中医药管理部门 D.发展和改革宏观调控部门
答案
单选题
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》自起施行()
A.2019年12月1日 B.2020年1月1日 C.2020年2月1日 D.2020年3月1日
答案
热门试题
负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是
申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械()所在地的医疗器械广告审查机关提出
药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗?
药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗
从事医疗、药品、医疗器械、保健食品等行业的企业可以利用广告代言人进行广告宣传。()
违法药品、医疗器械、保健食品广告有哪些主要表现形式?
违法药品、医疗器械、保健食品广告有哪些主要表现形式
根据《药品.医疗器械.保健食品特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,广告审查机关应当对申请人提交的材料进行审查,自受理之日起工作日内完成审查工作()
针对()的大众传播媒介不得发布医疗、药品、保健食品、医疗器械等广告
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,不得发布广告的医疗器械包括
药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得包含下列哪些内容()
如何识别药品、医疗器械和保健食品广告批准文号和有效期?
如何识别药品、医疗器械和保健食品广告批准文号和有效期
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告监督管理的说法,错误的是
以下哪种行为是药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告所禁止的()
医疗器械,保健食品可以使用代言人()
对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号,并在()内不受理该企业该品种的广告审批申请
应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责()
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,在任何场合都不得发布广告的药品中,不包括()
负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审齑和监督处罚的部门是()
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