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根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
A. 有效程度由高到低
B. 风险程度由低到高
C. 有效程度由低到高
D. 风险程度由高到低
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单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
A.有效程度由高到低 B.风险程度由低到高 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高到低
答案
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是()
A.有效程度由高到低 B.风险程度由低到高 C.有效程度由低到髙 D.风险程度由高到低
答案
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是
A.风险程度由低到高 B.有效程度由高到低 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高到低
答案
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是( )
A.有效程度由高到低 B.风险程度由低到高 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高到低
答案
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是
A.风险程度由低到高 B.有效程度由高到低 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高到低
答案
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,经营第二类医疗器械实行()
A.不需要许可和备案 B.需要许可或备案 C.备案管理 D.许可管理
答案
单选题
(2015年真题)根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是
A.有效程度由高到低 B.风险程度由低到高 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高到低
答案
单选题
(2017年真题)根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是( )
A.风险程度由低到高 B.有效程度由高到低 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高到低
答案
单选题
第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械(),经营第二类医疗器械实行备案管理
A.注册 B.许可 C.备案 D.不需备案和许可
答案
单选题
《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理,第二类医疗器械是指()
A.植入人体的医疗器械 B.用于支持、维持生命的医疗器械 C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械 D.具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械
答案
热门试题
《医疗器械监督管理条理》第八条“第一类医疗器械实行管理,第二类、第三类医疗器械实行管理。”()
第一类医疗器械实行,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理
第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理
根据《医疗器械监督管理条例》,对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理,境内生产的第二类医疗器械应当()
第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理()
根据《医疗器械监督管理条例》,对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理,境外生产的第二类医疗器械应当()
第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该()
根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定,经营第二类医疗器械实行()管理。
根据《医疗器械监督管理条例》,对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理,境外生产的第一类医疗器械应当()
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
医疗器械管理方法是第一类(),第二类(),第三类()。
根据《医疗器械注册管理办法》,第二类医疗器械实行()
根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。
根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。
根据《医疗器械注册管理办法》,第二类医疗器械实行( )
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料()
下列属于第二类医疗器械的是下列属于第二类医疗器械的是()
根据《医疗器械注册管理办法》,第一类医疗器械实行()
生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由谁审批?
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