药品批发企业丙审查首营品种时，要注意《进口药品注册证》的有效期为（）
A. 3年
B. 5年
C. 不超过5年
D. 10年
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药品批发企业丙审查首营品种时，要注意《进口药品注册证》的有效期为（）
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.10年
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甲药品批发企业审核首营品种时，以下需要审核 《医药产品注册证》的特殊使用级抗菌药物是（）
A.国内药品生产企业生产的头孢曲松 B.台湾药品生产企业生产的头孢曲松 C.香港药品生产企业生产的美罗培南 D.瑞士药品生产企业生产的美罗培南
答案
药品批发企业对首营品种必须（）。
A.进行包装质量检测 B.进行内在质量检测 C.索要药品质量检测报告书 D.B或C E.索要药品价格批
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根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对首营品种，应进行（）
A.质量审核 B.综合质量评审 C.专库或专区内验收 D.重点检查
答案
经SFDA审查批准并发给批准文号或进口药品注册证的药品是( )
A.国家基本药物 B.上市药品 C.处方药 D.仿制药品 E.国家基本药物遴选原则
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药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
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药品批准文号、《进口药品注册证》《医药产品注册证》的有效期为
A.1年 B.3年 C.5年 D.10年 E.6年
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药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
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药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为（）
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颁发《进口药品注册证》的是
《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为
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依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）
化学药品“进口药品注册证”证号的格式是（）。
《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）
批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不但括（）
批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不包括
《进口药品注册证》证号的格式为（ ）。
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