注册产品标准编号由注册产品标准代号、标准复核机构所在地简称（国别）、注册产品标准顺序号和（）组成。

境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。 地方标准的编号由地方标准代号、标准顺序号和发布年代号组成。 企业标准的编号由企业标准代号、标准顺序号和发布年代号组成。 企业标准的编号由企业标准代号、标准顺序号和发布年代号组成。 地方标准的编号由地方标准代号、标准顺序号和发布年代号组成。 企业标准的编号由企业标准代号、标准顺序号和发布年代号组成（） 负责对注册药品进行质量标准复核的机构是（） 企业生产执行国家标准、行业标准、地方标准或企业标准的，可以在产品或其说明书、包装物上标注所执行标准的代号、编号、名称（） 企业生产执行国家标准、行业标准、地方标准或企业标准的，可以在产品或其说明书、包装物上标注所执行标准的代号、编号、名称（） 行业标准的编号由行业标准代号、标准顺序号和发布年代号组成。 国家标准的编号由国家标准代号、标准顺序号和发布年代号组成。 行业标准的编号由行业标准代号、标准顺序号和发布年代号组成。 国家标准的编号由国家标准代号、标准顺序号和发布年代号组成。 医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是（） 医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是（）。 医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是（） 注册产品标准编制说明应包括下列内容：（） 企业生产执行的标准，应当在产品或其说明书、包装物上标注所执行标准的代号、编号和（） 医疗器械的（）应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准 下列产品标准代号中，（）是《地理标志产品龙井茶》标准