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境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由()复核
单选题
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由()复核
A. 设区的市级药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 国家质量管理部门
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单选题
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由()复核
A.设区的市级药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.国家质量管理部门
答案
单选题
医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是()
A.5万元 B.3万元 C.由省级价格 D.6万元
答案
单选题
境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A.省 B.省级卫生部门 C.设区的市级(食品)药品监督管理机构 D.国家食品药品监督管理局
答案
单选题
第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书()
A.省、直辖市药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.市级药品监督管理部门 D.市级卫生部门 E.国家药品监督管理部门
答案
单选题
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由()核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B.由省 C.由国家食品药品监督管理局。
答案
单选题
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
B型单选(医学类共用选项)
境内第二类医疗器械的注册批准部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
境内第二类医疗器械的注册批准部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门根据《医疗器械注册管理办法》
答案
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根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是
境内第二类医疗器械的注册证编号是
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下列属于第二类医疗器械的是下列属于第二类医疗器械的是()
属于第二类医疗器械产品的是
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从证书格式判断,属于境内第二类医疗器械
第二类医疗器械是()。
第二类医疗器械是()
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