单选题

Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是()

A. 如果生男孩,孩子不会携带致病基因
B. 如果生女孩,孩子不会携带致病基因
C. 不管生男或生女,孩子都会携带致病基因
D. 必须经过基因检测,才能确定

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单选题
Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是()
A.如果生男孩,孩子不会携带致病基因 B.如果生女孩,孩子不会携带致病基因 C.不管生男或生女,孩子都会携带致病基因 D.必须经过基因检测,才能确定
答案
多选题
Leber遗传性视神经病的特点是()
A.线粒体DNA的数量减少 B.家系中mtDNA可有多个点突变 C.mtDNA突变均为点突变 D.以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征 E.细胞中突变mtDNA超过96%
答案
单选题
某对夫妇,丈夫患leber遗传性视神经病(基因在线粒体上),妻子患红绿色盲,所生女儿患一种病的概率是()
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0
答案
单选题
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是()。
A.1–性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
单选题
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是()
A.1-性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
单选题
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是()
A.X-性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
单选题
Leber遗传性视神经病变属
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X-性连锁隐性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.多基因遗传
答案
单选题
Leber遗传性视神经病变视野损伤为
A.中心、旁中心暗点 B.生理盲点扩大或有偏盲或象限性缺损 C.各种类型 D.双颞侧偏盲 E.与生理盲点相连的水平性半盲,可为扇形、象限性缺损或垂直半盲,但不以水平正中线或垂直正中线为界
答案
单选题
Leber遗传性视神经病变的临床表现特点包括()
A.男性发病率明显高于女性 B.十几至二十几岁发病,发病后视力仍持续下降 C.单眼或双眼急剧视力下降,不伴有眼痛 D.部分患者视力可以自行好转 E.以上均正确
答案
单选题
以下关于Leber遗传性视神经病变的说法错误的是
A.男性发病率多于女性,有伴性遗传的特点 B.常见突变位点为11778、3460及14484 C.常由无义突变引起 D.部分患者视力可以自行好转 E.目前缺乏有效治疗
答案
热门试题
Leber视神经病是 Leber遗传性视神经病患者最常见的mtDNA突变类型是() 以下关于Leber遗传性视神经病变的说法不正确的是() 线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病,其遗传方式为() 遗传病具有遗传性,但并不是所有的遗传病都遗传() 类神经性肌肉衰弱症是一种由线粒体中基因控制的遗传病。下列关于该病遗传的叙述中正确的是() 简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。 Leber病为()遗传,与线粒体有关。 线粒体遗传病的遗传特点。 遗传性小脑性运动失调症为一种延迟显性遗传病,某人的父亲患此病,试问此人的子女将来患该病的风险是;() Leber视神经病变的遗传方式为 Leber病为()遗传,与线粒体有关系。 线粒体遗传病(mitochondrialinheritance) 单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。( ) 有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病①仅妇女患病;②男女都会患病;③父母都患病时子女才患病;④父母都正常,子女患病几率为1/4;⑤母亲患病,子、女都患病() 蚕豆病是一种遗传性疾病,由于遗传性()缺乏引起? 以下对Leber家族遗传性视神经萎缩的描述正确的是() 以下不属于遗传性周围神经病特点的是() 以下不属于遗传性周围神经病特点的是 什么叫线粒体遗传病?
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