Leber遗传性视神经病变视野损伤为
A. 中心、旁中心暗点
B. 生理盲点扩大或有偏盲或象限性缺损
C. 各种类型
D. 双颞侧偏盲
E. 与生理盲点相连的水平性半盲，可为扇形、象限性缺损或垂直半盲，但不以水平正中线或垂直正中线为界
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Leber遗传性视神经病变视野损伤为
A.中心、旁中心暗点 B.生理盲点扩大或有偏盲或象限性缺损 C.各种类型 D.双颞侧偏盲 E.与生理盲点相连的水平性半盲，可为扇形、象限性缺损或垂直半盲，但不以水平正中线或垂直正中线为界
答案
Leber遗传性视神经病变属
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X-性连锁隐性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.多基因遗传
答案
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。
A.1–性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）
A.1－性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）
A.X-性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
Leber遗传性视神经病变的临床表现特点包括（）
A.男性发病率明显高于女性 B.十几至二十几岁发病，发病后视力仍持续下降 C.单眼或双眼急剧视力下降，不伴有眼痛 D.部分患者视力可以自行好转 E.以上均正确
答案
以下关于Leber遗传性视神经病变的说法错误的是
A.男性发病率多于女性，有伴性遗传的特点 B.常见突变位点为11778、3460及14484 C.常由无义突变引起 D.部分患者视力可以自行好转 E.目前缺乏有效治疗
答案
Leber遗传性视神经病的特点是（）
A.线粒体DNA的数量减少 B.家系中mtDNA可有多个点突变 C.mtDNA突变均为点突变 D.以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征 E.细胞中突变mtDNA超过96%
答案
以下关于Leber遗传性视神经病变的说法不正确的是（）
A.男性发病率多于女性，有伴性遗传的特点，基因突变位点定位于X染色体上 B.常见突变位点为11778、3460及14484 C.常由错义突变引起，一个密码子变成代替另一种氨基酸密码子而产生突变效应 D.发病年龄多在十几至二十几岁，部分患者具有自愈倾向 E.目前缺乏有效治疗
答案
Leber视神经病变的遗传方式为
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁遗传 D.母系遗传 E.符合孟德尔遗传方式
答案
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Leber遗传性视神经病患者最常见的mtDNA突变类型是（）
以下对Leber家族遗传性视神经萎缩的描述正确的是（）
Leber视神经病是
前部缺血性视神经病变的特征性视野缺损为（）。
某对夫妇，丈夫患leber遗传性视神经病（基因在线粒体上），妻子患红绿色盲，所生女儿患一种病的概率是（）
缺血性视神经病变的视野损害为
前部缺血性视神经病变的视野损害特点（）
前部缺血性视神经病变典型视野改变是
前部缺血性视神经病变的视野改变特点为（）
甲醇中毒性视神经病变典型的视野改变是（）
前部缺血性视神经病变的视野检查特点为（ ）
前部缺血性视神经病变的典型视野缺损为（）
属遗传性视神经炎（）
Leber视神经病的产生以哪种突变为主？_______。
Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）
后部缺血性视神经病变的视野缺损主要表现为
前部缺血性视神经病变的视野缺损主要表现为
视神经病变（）。
前部缺血性视神经病变的视野缺损常为________，与________相对应。
单眼视神经病变可见（）
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