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为人体安全性评价,一般选20~30例健康成年人志愿者,为制定临床给药方案提供依据,称为
单选题
为人体安全性评价,一般选20~30例健康成年人志愿者,为制定临床给药方案提供依据,称为
A. Ⅰ期临床研究
B. Ⅱ期临床研究
C. Ⅲ期临床研究
D. Ⅳ期临床研究
E. 0期临床研究
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单选题
为人体安全性评价,一般选20〜30例健康成年人志愿者,为制定临床给药方案提供依据,称为
A.0期临床研究 B.Ⅳ期临床研究 C.Ⅲ期临床研究 D.Ⅱ期临床研究 E.Ⅰ期临床研究
答案
单选题
为人体安全性评价,一般选20~30例健康成年人志愿者,为制定临床给药方案提供依据,称为
A.Ⅰ期临床研究 B.Ⅱ期临床研究 C.Ⅲ期临床研究 D.Ⅳ期临床研究 E.0期临床研究
答案
单选题
人体安全性评价试验,一般选20-30例健康成年志愿者的是( )
A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
人体安全性评价试验,受试者为健康成年志愿者()
A.0期 B.I期 C.II期 D.III期 E.IV期
答案
单选题
以健康志愿者(一般20~30人)为受试对象,研究新药人体安全性的临床试验属于()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.Ⅴ期临床试验
答案
单选题
一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()。
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
答案
B型单选(医学类共用选项)
一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是( )
A.一期临床试验 B.二期临床试验 C.三期临床试验 D.四期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
一般选20-30例健康成年志愿者,观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()查
A.一期临床试验 B.二期临床试验 C.三期临床试验 D.四期临床试验 E.0期临床试验
答案
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药品临床评价分为几个阶段进行,不同阶段的目的也不尽相同,其中:选用20~30名健康志愿者,主要评价药物人体安全性的阶段是()
—般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续的临床试验给药方案提供依据的新药研究阶段是()。
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