登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
内科主治
>
MEN2的致病基因是()
单选题
MEN2的致病基因是()
A. MEN1基因
B. VHL基因
C. RET基因
D. NF1基因
E. GNAS基因
查看答案
该试题由用户863****35提供
查看答案人数:25279
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户863****35提供
查看答案人数:25280
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
MEN2的致病基因是()
A.MEN1基因 B.VHL基因 C.RET基因 D.NF1基因 E.GNAS基因
答案
单选题
MEN2的致病基因是
A.MENI基因 B.VHL基因 C.RET基因 D.NFI基因 E.GNAS基因
答案
单选题
MEN2的发病与下列哪个基因突变有关
A.menin基因 B.RET基因 C.ras基因 D.Src基因 E.fos基因
答案
多选题
MEN2的筛查项目包括()
A.RET基因突变筛查 B.基础和刺激后的血清降钙素 C.尿儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素 D.血清钙 E.空腹血糖
答案
多选题
MEN2的筛查项目包括()
A.基因突变筛查 B.基础和刺激后的血清降钙素 C.尿儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素 D.血清钙 E.空腹血糖
答案
单选题
MEN2型最常见的病变为
A.嗜铬细胞瘤 B.甲状旁腺增生或腺瘤 C.甲状腺髓样癌 D.胰岛细胞瘤 E.类癌
答案
单选题
MEN2型最常见的病变为()
A.嗜铬细胞瘤 B.甲状旁腺增生或腺瘤 C.甲状腺髓样癌 D.胰岛细胞瘤 E.类瘤
答案
多选题
MEN2患者应筛查项目包括
A.RET基因突变筛查 B.基础和刺激后的血钾 C.尿儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素 D.血清钙 E.空腹血糖
答案
单选题
MEN-2的发病与以下哪个基因突变有关
A.menin基因 B.VHL基因 C.NF1基因 D.GNAS基因 E.RET基因
答案
单选题
用正常基因取代整个致病基因,使致病基因得到永久地更正,称为
A.基因替代 B.基因转移 C.基因修正 D.基因复制 E.基因增强
答案
热门试题
选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率()
本病致病基因是
致病基因为X1或X2的患者
该病可能的致病基因是
将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是()
将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是
色素失禁症的致病基因是()
色素失禁症的致病基因是()
色素失禁症的致病基因是
此病的主要致病基因是
色素失禁症的致病基因是()
血友病A的致病基因是()
色素失禁症的致病基因是
基因置换是指用正常的基因替换病变细胞内的致病基因()
某成年男子是一种致病基因的携带者,他的哪种细胞可能不含致病基因。()
亨廷顿病的致病基因是()
血友病B的致病基因是()
Brugada综合征的致病基因是()
哪个基因是常见的先天性青光眼的致病基因
该病的致病基因为
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP