相关试题
换一换
血友病B的致病基因是（）
A.FGG B.F12 C.F6 D.F9 E.VWF
答案
血友病A的致病基因是（）
A.F2 B.VWF C.F6 D.F8 E.FGG
答案
真性血友病的致病基因定位在（）。
A.X染色体短臂二区八代 B.X染色体长臂二区七代 C.X染色体长臂二区八代 D.X染色体长臂二区1亚代
答案
血友病A缺乏（）。血友病B缺乏（）
答案
可以用于血友病B的基因治疗策略是
A.基因干预 B.RNA干扰 C.自杀基因治疗 D.基因添加 E.基因免疫治疗
答案
血友病的致病因素是
答案
血友病的致病因素是（）。
A.生物性因素 B.免疫性因素 C.先天性因素 D.营养性因素 E.遗传性因素
答案
血友病A和血友病B的遗传方式同是（）
A.AD B.AR C.XD D.XR E.线粒体遗传
答案
血友病B
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.常染色体不全显性遗传
答案
血友病A是（）因子缺乏症，血友病B是（）因子缺乏症，血友病C是（）因子缺乏症。
答案
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乙型血友病(血友病B)需定期补充的凝血因子是（）
甲型血友病的基因缺陷是
甲型血友病的基因缺陷是（）。
甲型血友病的基因缺陷是：
血友病的致病因素属于
血友病的致病因素属于：
血友病B属于
血友病A、B均是
血友病B为
血友病B为
血友病A、B均是（）
血友病B为
应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变，因子Ⅺ基因定位于
应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变,因子Ⅺ基因定位于（）
关于血友病基因的诊断，错误的是（）
治疗血友病B使用（ ）
血友病B缺乏的因子是
血友病B的遗传方式是
血友病B首选的制剂是（）。
血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
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