物料放行流程中，质量（转）受权人根据审核结果作出下列哪些决定？（）

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件,经质量受权人签字后方可放行 下列选项中属于质量受权人的工作职责的是（）。 下列选项中属于质量受权人的工作职责的是（） 物料供应商的确定及变更应当进行质量评估，并经质量受权人批准后方可采购。（） 关于物料采购时的质量审核，下列哪些描述是正确的（） 物料放行时进行的质量评价内容应至少包括哪些？ 省联社对资金业务的授权管理规定，在基本授权期限内因受权人/转授权人的失职造成重大经营风险，授权人/转授权人可变更或撤销对受权人/转受权人的基本授权（） 以下可作为横向转授权的受权人包括（）。 质量受权人的职责有 （）和质量受权人可以兼任 质量受权人的职责包括（） 质量受权人应当具有必要的生产管理经验，并经过与产品放行有关的培训，方能独立履行其职责。 转授权期间，受权人代为履行授权责任，转授权人可行使授权（） 质量受权人的核心职责是（） 质量受权人的资质是什么？ 下列哪些条件符合物料的批评价内容及放行标准（） 行政执法机关在作出下列重大行政执法决定前，应当进行法制审核，未经审核或者审核未通过的，不得作出决定（） 委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成（） 物料或产品不合格转序放行：对（）来料检查项目不合格品进行接收、制造并放行 受权人可以根据业务需要将获得的经营管理转授权继续向下级授权，另有规定的除外（）