单选题

国家药品监督管理局、卫生部于()发布了《药品不良反应监测管理办法(试行)》

A. 1999年11月26日
B. 1998年11月24日
C. 1990年12月26日
D. 1999年12月26日
E. 2000年11月24日

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单选题
国家药品监督管理局、卫生部于()发布了《药品不良反应监测管理办法(试行)》
A.1999年11月26日 B.1998年11月24日 C.1990年12月26日 D.1999年12月26日 E.2000年11月24日
答案
单选题
国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是
A.每季度 B.每半年 C.及时报告 D.每年 E.不定期
答案
单选题
国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是
A.及时报告 B.每季度 C.每半年 D.每年 E.不定期
答案
单选题
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于()个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
A.5 B.10 C.15 D.20
答案
单选题
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告()
A.5 B.10 C.15 D.20
答案
单选题
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
A.5 B.10 C.15 D.20 E.30
答案
单选题
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()
A.定期通报 B.定期公布药品再评价结果 C.不定期通报 D.不定期通报,并公布药品再评价结果
答案
单选题
对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告,必须在
A.15个工作日内 B.10个工作日内 C.立即报告 D.严重或罕见的药品不良反应 E.药品不良反应
答案
多选题
国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作在国家食品药品监督管理局的领导下履行()
A.承担全国药品不良反应报告资料的收集评价反馈和上报工作 B.对省自治区直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导 C.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作 D.组织药品不良反应宣传教育培训和药品不良反应信息刊物的编辑出版工作 E.参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究
答案
单选题
国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()
A.定期通报 B.定期公布药品再评价结果 C.不定期通报 D.不定期通报,并公布药品再评价结果
答案
热门试题
国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作() 收到导致死亡事件的首次报告后,应当立即报告省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心,()报省卫生厅 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果 未经国家药品监督管理部门公布的药品不良反应监测统计资料 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局根据药品不良反应分析评价结果处理正确的是( ) 根据《药品不良反应报告和监测管理力法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取() 透析液和透析粉应符合国家药品监督管理局、卫生部公布的 医疗器械要求() 国家药品监督管理局简称 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局负责() 国家药品监督管理局负责() 国家药品监督管理局负责 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局根据药品不良反应分析评价结果,可以采取的处理措施包括( )〇 国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况是() 国家药品监督管理局负责对药品的()。 国家药品监督管理局负责对药品的()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取的措施有() 根据《药品不良反应报告和监测管理力法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取的措施有()
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