血友病A、B为X连锁遗传病。

试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。 血友病A和B均为染色体连锁隐性遗传（女性发病、男性遗传）。 关于血友病的描述，正确的是A、骨髓巨核细胞增生不良B、由于纤溶活性的增强引起内脏出血C、血友病A、B均为性连锁隐性遗传病D、出血时间延长E、PT、TT延长 血友病的遗传形式是（） 血友病A的遗传方式是（） 血友病A的遗传方式是（） 血友病B的遗传方式是 符合血友病A遗传规律的是 血友病C的遗传方式是 X连锁显性遗传病（）。 X连锁隐性遗传病（）。 有伴性遗传病，如色盲、血友病患者，应控制所生子女性别。 血友病的遗传规律正确的是（） 血友病的遗传规律正确的是 某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（） 血友病A缺乏（）。血友病B缺乏（） 遗传性血管性血友病是（） 血友病甲和乙的遗传方式是（） 遗传性血管性血友病是 人类甲型血友病的遗传方式属于（）。