血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）
A. 儿子女儿全部正常
B. 儿子患病，女儿正常
C. 儿子正常，女儿患病
D. 儿子女儿中都有可能出现患者
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血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）
A.儿子女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常 C.儿子正常，女儿患病 D.儿子女儿中都有可能出现患者
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血友病A属于遗传病
答案
血友病A属于遗传病（）
A.从性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.常染色体显性遗传
答案
一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（）
A.祖父→父→男 B.外祖父→母→男孩 C.祖母→父→男孩 D.外祖母→母→男孩
答案
性连锁遗传病以X连锁隐性遗传病居多，如红绿色盲、血友病等。（）
答案
血友病A、B为X连锁遗传病。
答案
血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是()。
答案
人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病,血友病是X连锁隐性遗传病.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患血友病.从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()
答案
血友病A和血友病B的遗传方式同是（）
A.AD B.AR C.XD D.XR E.线粒体遗传
答案
一个男性患血友病A,他亲属中不可能患血友病的是
答案
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你的家族中有家族性遗传病么？如白化病、血友病等（）
血友病是单基因遗传病，无法治疗，只能维持（）
血友病A缺乏（）。血友病B缺乏（）
血友病甲为____因子缺乏，血友病乙为_____因子缺乏，血友病丙为____因子缺乏。
鉴别血管性血友病和血友病A，下列哪项最重要
鉴别血管性血友病和血友病A，下列哪项最重要
血友病表现为（）
血友病 A 属于
血友病属于（）。
血友病的遗传形式是（）
血友病A的遗传方式是（）
血友病A的遗传方式是（）
遗传性血管性血友病是（）
遗传性血管性血友病是
有伴性遗传病，如色盲、血友病患者，应控制所生子女性别。
血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
人类甲型血友病的遗传方式属于（）。
血友病A和B均为染色体连锁隐性遗传（女性发病、男性遗传）。
血友病主要表现为
血友病主要表现为（）
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