关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是（）
A. 供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数
B. 供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数
C. 若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定
D. 若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定
E. 供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试
查看答案
相关试题
换一换
关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是（）。
A.供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数 B.供试品的细菌数 C.若供试品的细菌数 D.若供试品的细菌数 E.供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试
答案
关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是（）
A.供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数 B.供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数 C.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定 D.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定 E.供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试
答案
关于药物制剂的微生物限度检查，以下叙述正确的是
答案
关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的
A.一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2 B.检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml C.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品 D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品 E.微量包装药品的检验可酌减
答案
微生物限度检查不包括（）
A.细菌数 B.霉菌数 C.酵母菌数 D.病毒数
答案
微生物限度检查不包括
A.细菌数 B.霉菌数 C.酵母菌数 D.病毒数 E.控制菌
答案
微生物限度检查项目包括（）
A.无菌检查 B.热源检查 C.不溶性微粒检查 D.细菌内毒素检查 E.控制菌检查
答案
微生物限度检查项目包括
A.无菌检查 B.热原检查 C.不溶性微粒检查 D.细菌内毒素检查 E.控制菌检查
答案
微生物限度检查的计数方法有()。
A.平皿法 B.薄膜过滤法 C.比浊法 D.最可能数法 E.比色法
答案
诊断导管相关血流感染的微生物学检查结果显示正确的是（）。
A.外周静脉血培养细菌或真菌阴性，导管段血培养细菌或真菌阳性 B.导管段和外周血培养出相不同种类的致病菌 C.导管段和外周血培养出不同种类相同药敏结果的致病菌 D.导管段和外周血培养出相同种类
答案
热门试题
无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）。
下列哪些制剂需要进行微生物限度检查（）
缬沙坦胶囊微生物限度检查包括（）
中药制剂的微生物限度检查不包括
滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查？
微生物限度检查中，控制菌培养温度为
面关于微生物最适生长温度判断，正确的是（）
微生物的尿素酶试验结果及判断为（）
微生物限度检查法针对的药物制剂是
微生物限度检查法针对的药物制剂是
关于化妆品微生物检测样品采集，以下说法正确的是（）
关于化妆品微生物检测样品采集，以下说法正确的是（）
以下关于微生物的生长繁殖过程的说法正确的是（）。
微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括（）及（）的检查。
微生物限度检查时，应不得检出沙门菌的制剂是（）。
下列制剂中不需要做微生物限度检查的是
下列说法正确的是（）: 病毒是单细胞微生物 病毒是多细胞微生物 病毒是真核微生物 病毒是非细胞微生物
以下关于植物和微生物相关发明能否获得专利保护的判断哪些是正确的（）
使用微信扫一扫登录
