性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到下列细胞
A. 骨髓干细胞
B. T细胞
C. B细胞
D. 浆细胞
E. 单核细胞
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性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到下列细胞
A.骨髓干细胞 B.T细胞 C.B细胞 D.浆细胞 E.单核细胞
答案
性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是
A.骨髓干细胞 B.T细胞 C.中性粒细胞 D.浆细胞 E.单核细胞
答案
性联丙种球蛋白缺乏症属于（）
A.T细胞缺陷病 B.细胞缺陷病 C.联合免疫缺陷病 D.吞噬细胞缺陷病 E.补体缺陷病
答案
X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。
A.造血细胞磷酸酶功能异常 B.ruton酪氨酸激酶功能异常 C.ruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常 D.Src基因突变 E.PKC功能亢进
答案
X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）
A.造血细胞磷酸酶功能异常 B.Bruton酪氨酸激酶功能异常 C.Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常 D.Src基因突变 E.PKC功能亢进
答案
X连锁无丙种球蛋白血症、DiGeorge综合征和IgA缺乏症的治疗原则各是什么？
答案
先天性无丙球蛋白血症综合征是
A.原发性T细胞免疫缺陷 B.原发性B细胞免疫缺陷 C.原发性联合免疫缺陷 D.原发性吞噬细胞缺陷 E.获得性免疫缺陷
答案
当怀疑患者患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先测定（）
A.mIg B.染色体 C.血型凝集素 D.Ig浓度 E.补体水平
答案
当怀疑患者患有性联丙种球蛋白缺乏症时，应首先测定
A.mlg B.染色体检测 C.血型凝集素 D.Ig浓度 E.CD测定
答案
Bruton病属于（） DiGeorge综合征属于（） G-6-PD缺乏症属于（） Job综合征属于（） Shwachman综合征属于（） Wiskott-Aldrich综合征属于（） 共济失调性毛细血管扩张症属于（） 慢性肉芽肿属于（） 遗传性血管神经性水肿属于（）
A.原发性T细胞免疫缺陷 B.原发性B细胞免疫缺陷 C.联合免疫缺陷 D.补体免疫缺陷 E.吞噬细胞免疫缺陷
答案
热门试题
干燥综合征患者出现大量蛋白尿，血浆白蛋白降低，高丙球蛋白血症时应考虑：
当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先考虑测定（）。
当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应考虑进行的是（）。
当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先考虑进行
当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先考虑进行
Bruton综合征
Bruton综合征
Bruton综合征属于
Bruton综合征是
Bruton综合征病因（）
治疗Bruton综合征（）
先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在（）
先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在
先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在（）
先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在（ ）
怀疑Bruton型丙种球蛋白缺陷症的患者,应做的检查是
Waldenstrom巨球蛋白血症的临床表现有贫血、出血、（）综合征等。
获得性β脂蛋白缺乏症
获得性β-脂蛋白缺乏症（）
获得性β-脂蛋白缺乏症
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