为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪___年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从___年正式实施药品不良反应监测报告制度。

试验用药品，指用于临床试验的试验药物、对照药品（） 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定（） 《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全及（）。 实施GSP的目的是加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保证药品质量，保障人民用药安全、有效（） 药品的有效性是人们使用药品的唯一目的。 药品的有效性是人们使用药品的唯一目的（） 临床试验中的试验用药品是（） 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是（） 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是 药品说明书中的核心部分，临床安全和有效用药的重要基础是（） 宠物医院（）给患病宠物使用人用药品。 国家鼓励儿童用药品的研制和创新，对儿童用药品予以审评审批（） 国家采取有效措施，鼓励儿童用药品的研制和创新，对儿童用药品予以 建立药品供应保障体系的总体要求是，建立以新药开发为基础的药品供应保障体系，保障人民群众安全用药。。 建立药品供应保障体系的总体要求是，建立以新药开发为基础的药品供应保障体系，保障人民群众安全用药。。 加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系，保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是（） 医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，立即报告（） 药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品() 药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品( ) 药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品（）