在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性发病率为0.00009，适合度为0.3，甲型血友病基因突变率为

甲型血友病输血宜选用（　）|乙型血友病输血宜选用（　） 当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时，群体发病率低的性别易患性阈值（）。 甲型血友病缺乏 血友病甲和乙的遗传方式是（） 甲型血友病(血友病A)需定期补充的凝血因子是（）   甲、乙、丙型血友病 甲、乙、丙型血友病 一个男性是血友病A患者，其父母和祖父母均表型正常，其亲属中不可能患血友病A的人是（） 一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（） 一对表现型正常的夫妇生了一个血友病A患儿，他们女儿患血友病A的概率是 一对表现型正常的夫妇生了一个血友病A患儿，他们女儿患血友病A的概率是（） 血友病A属于遗传病（） 血友病A属于遗传病 甲型血友病输血宜选用（） 甲型血友病治疗应首选（） 甲型血友病输血宜选用 甲型血友病输血宜选用(　　)。 不同多基因遗传病，如果群体发病率相同，则遗传率越高的疾病，患者一级亲属患病率 。 . 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高（） 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是