胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）

羟甲戊二酰辅酶A还原抑制剂（他汀类）所致药源性损伤的是 羟甲戊二酰辅酶A还原抑制剂（他汀类）所致的药源性损伤为（） 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类药物）所致药源性损伤是（　　）。 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类药物）所致药源性损伤是（）。 羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂（他汀类）所致药源性损伤为 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所导致的药源性损害是 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂[他汀类药物]所致的药源性损害是 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类）所导致的药源性损害是 下列哪种药物的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶（） 阿托伐他汀用于原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的初始剂量是（）。 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶A的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG—CoA还原酶）的亲合力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。他汀类治疗原发性胆固醇血症的剂量为 哪个药物与阿托伐他汀联用可升高阿托伐他汀的药物浓度？（） 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤是()。 阿托伐他汀代谢产物具活性，其作用占总抑制作用的70%。 阿托伐他汀代谢产物具活性，其作用占总抑制作用的70%（） 羟甲基戊二酸单酰辅酶A逐原酶抑制药 (他汀类)所致药源性损伤的是 患者，女，48岁，诊断为高胆固醇血症。使用阿托伐他汀治疗，服用该药的时间最好是 他汀类药物抑制催化胆固醇合成的关键酶是 属于半合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是（　） 阿托伐他汀的母核是