胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（）

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的作用包括（） 属于羟甲基戊二酰辅酶A还原抑制剂的是(　)。 人体胆固醇主要在夜间进行生物合成，常见的抑制胆固醇合成药物为他汀类药物（羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂）。其中不受服药时间限制，可在1天中任意固定时间服用的他汀类药物有（）。 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤是()。 抑制酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶，阻滞细胞内胆固醇的转化，减少外源性胆固醇的吸收（） 羟甲基戊二酸单酰辅酶A逐原酶抑制药 (他汀类)所致药源性损伤的是 属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是（）。 属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 他汀类药物不可以降低（ ） 对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是 对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是 对羟甲基戊二酰辅酶A（HMC-GoA）还原酶抑制作用最强的是 下列属于酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制药的是 下列属于酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制药的是 下列哪种药物的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶（） 属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的药物是 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 对于他汀类药物，下列叙述错误的是（ ） 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是（ ） 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶A的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG—CoA还原酶）的亲合力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。须在肝脏中水解为开环羟基羧型才具有药理活性的他汀类药物是 属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂调血脂药的是（）。