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药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。()
判断题
药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。()
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判断题
药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。()
答案
判断题
药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。()
A.对 B.错
答案
判断题
药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责()
答案
多选题
药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应()
A.详细记录 B.调查 C.填写《药品不良反应/事件报告表》 D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告
答案
多选题
药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应()
A.详细记录 B.调查、分析、评价、处理 C.填写《药品不良反应/事件报告表》 D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的
A.数量、质量和中毒事故 B.产量销量和质量 C.质量、销售和市场占有率 D.质量、疗效和反应
答案
主观题
药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任。
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除
A.购进没有实施批准文号管理的中药 B.购进没有实施批准文号管理的中药材 C.购进没有实施批准文号管理的院内制剂 D.购进没有实施批准文号管理的生物制品
答案
主观题
简述药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任。
答案
主观题
简述药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任
答案
热门试题
药品生产经营企业和医疗机构发现或者获知新的严重的不良反应应当在()日内报告
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当()
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当
药品生产企业、经营企业和医疗机构是
未取得《药品经营许可证》《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的,应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是
未取得“药品生产许可证”“药品经营许可证”或者“医疗机构制剂许可证”生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是()。
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的,应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是( )
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
药品的生产、经营企业及医疗机构必须从()购进药品。
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的()
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的
药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()
(2018年真题)未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的,应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的,处
将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。
将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。
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