单选题

实行批签发管理的生物制品

A. 应逐批抽样检验
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 可不打开最小包装

查看答案
该试题由用户129****19提供 查看答案人数:34540 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户129****19提供 查看答案人数:34541 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
实行批签发管理的生物制品
A.应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装 E.可不打开最小包装
答案
单选题
实行批签发管理的生物制品()
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装
答案
单选题
实行批签发管理的生物制品
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.同一批号的药品应至少检查一个最小包装
答案
判断题
国家对兽用生物制品实行批签发制度。
答案
单选题
《生物制品批签发管理办法》自()起施行.
A.2018年1月1日 B.2018年1月30日 C.2018年2月1日 D.2018年2月30日
答案
单选题
按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供()
A.《生物制品批签发合格证》原件 B.加盖企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件 C.《生物制品批签发合格证》复印件 D.《生物制品批签发申请表》
答案
单选题
现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。()
A.r /> B.2014年 C.2016年 D.2017年 E.2018年
答案
单选题
现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。()
A.r /u003e B.2014年 C.2016年 D.2017年 E.2018年
答案
单选题
承担生物制品批签发的机构是()
A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心 C.国家药品监督管理部门药品评价中心 D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
答案
判断题
生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。
答案
热门试题
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 实行批签发管理的生物制品 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,实行批签发管理的生物制品() 承担生物制品批签发相关工作的是(  )。 承担生物制品批签发相关工作的是 承担生物制品批签发相关工作的机构是 承担生物制品批签发相关工作的机构是 根据家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是 根据原国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),以下关于疫苗等生物制品批签发管理的说法,正确的有() 根据原国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),以下关于疫苗等生物制品批签发管理的说法,正确的有() 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是() 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是(  )。 以下药品需要进行生物制品批签发的有() 承担生物制品批签发相关工作的机构是(   ) 根据国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是() 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是(  ) 下列有关生物制品批签发复审说法错误的是() 下列说法中有关生物制品批签发错误的是() 不适用于生物制品批签发的药品是(  ) 批签发管理的生物制品在出厂上市前,进行的强制性检验属于()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位