PV16000研究的启示（）
A. 两治疗组的CMV病发病率相当 （终点委员会标准及研究者治疗标准）
B. 两治疗组疗效的差别： VGCV在肾移植方面优于GCV，在肝移植方面劣于GCV
C. VGCV的急性移植物排斥发生率略少于GCV
D. 两组死亡率相近，认为与药物相关性不大
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PV16000研究的启示（）
A.两治疗组的CMV病发病率相当 （终点委员会标准及研究者治疗标准） B.两治疗组疗效的差别： VGCV在肾移植方面优于GCV，在肝移植方面劣于GCV C.VGCV的急性移植物排斥发生率略少于GCV D.两组死亡率相近，认为与药物相关性不大
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PV16000研究的主要临床终点（）
A.由“终点委员会”确认的CMV疾病的发生率 B.急性移植物排斥的发生率 C.患者的生存率 D.不良事件
答案
有关PV16000研究目的说法错误的是（）
A.口服缬更昔洛韦（900mg qd）与口服更昔洛韦（1000mg tid）的疗效比较 B.口服缬更昔洛韦（900mg qd）与口服更昔洛韦（1000mg tid）的安全性比较 C.VGCV疗效劣于GCV D.D+/R-的器官移植患者预防CMV感染的策略
答案
PV16000研究中选取的患者血清学状态属于（）
A.D+/R+ B.D+/R- C.D-/R+ D.D-/R-
答案
PV16000试验中患者分组情况为（）
A.GCV 1g tid B.GCV 0.5g tid C.VGCV 900mg qd D.VGCV 900mg bid
答案
IMPACT研究的启示（）
A.缬更昔洛韦预防200d更利于预防CMV病的发生，因CMV事件住院概率更低 B.缬更昔洛韦预防200d的受者AR、其它机会性感染发生率更低 C.缬更昔洛韦使用200d骨髓移植不良事件发生率更高，其它不良事件发生率与100d相似
答案
TranCeptStay研究的启示是（）
A.更高MMF剂量（接近推荐剂量2g/天）联合低剂量CNI,患者预后更好 B.更高剂量MMF能更好改善患者肾功能 C.长期使用MMF能改善患者肾功能 D.低剂量MMF联合标准剂量Tac患者预后更好
答案
TranCept转换研究的启示是：（）
A.越早转移至MMF，移植物及患者的存活越好 B.对于eGFR25-40mL/min的患者eGFR增加3-4.4mL/min C.对于eGFR<25mL/min的患者，转换MMF无明显获益 D.术后任何时间段转换至MMF后，肾功能都能得很好的改善
答案
下列不是理想气体状态方程的是：: pV=RgT；|pV=mRgT|pV=nRgmT；|pv=RgT
答案
简述学生认知差异研究对教学的主要启示。
答案
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我们从濒死体验研究中所获得的启示是（ ）
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从FDCC研究结果可以得到的结论或启示有？（）
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复利现值的计算公式为( )。
A、FV=PV(1+i-t)
B、PV=FV/(1+i-t)=FV(1-it)
C、FV=PV/(1+i)n=PV(1+i)-n
D、PV=FV/(1+i)n=FV(1+i)-n
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