PV16000研究的主要临床终点（）
A. 由“终点委员会”确认的CMV疾病的发生率
B. 急性移植物排斥的发生率
C. 患者的生存率
D. 不良事件
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PV16000研究的主要临床终点（）
A.由“终点委员会”确认的CMV疾病的发生率 B.急性移植物排斥的发生率 C.患者的生存率 D.不良事件
答案
PV16000研究的启示（）
A.两治疗组的CMV病发病率相当 （终点委员会标准及研究者治疗标准） B.两治疗组疗效的差别： VGCV在肾移植方面优于GCV，在肝移植方面劣于GCV C.VGCV的急性移植物排斥发生率略少于GCV D.两组死亡率相近，认为与药物相关性不大
答案
有关PV16000研究目的说法错误的是（）
A.口服缬更昔洛韦（900mg qd）与口服更昔洛韦（1000mg tid）的疗效比较 B.口服缬更昔洛韦（900mg qd）与口服更昔洛韦（1000mg tid）的安全性比较 C.VGCV疗效劣于GCV D.D+/R-的器官移植患者预防CMV感染的策略
答案
PV16000研究中选取的患者血清学状态属于（）
A.D+/R+ B.D+/R- C.D-/R+ D.D-/R-
答案
PV16000试验中患者分组情况为（）
A.GCV 1g tid B.GCV 0.5g tid C.VGCV 900mg qd D.VGCV 900mg bid
答案
安可达QL1101 Ⅲ期临床研究的主要终点是（）
A.OS B.PFS C.OC D.18周ORR
答案
HLX02三期临床试验的主要研究终点是（）
A.无进展生存期 PFS B.总生存期 OS C.临床获益率 CBR D.24周最佳客观缓解率ORR24
答案
SOLD研究的主要研究终点是？（）
A.ORR B.DFS C.OS D.远处复发
答案
CEREBEL研究的主要研究终点为（）
A.PFS B.OS C.脑转移作为第一复发位点的发生率 D.在任何时间的CNS进展
答案
NOAH研究的主要研究终点是：__。*（）
A.无事件生存率EFS B.病理完全缓解率pCR C.总反应率 D.ORR
答案
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