多选题

我国药品质量管理规范有()

A. GCP
B. GLP
C. GMP
D. GSP

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多选题
我国药品质量管理规范有()
A.GCP B.GLP C.GMP D.GSP
答案
多选题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有()。
A.《药品生产质量管理规范》:GAP B.《药品经营质量管理规范》:GSP C.《药物非临床研究质量管理规范》:GLP D.《药物临床试验质量管理规范》:GCP
答案
多选题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写, 对应正确的有
A.《药物非临床研究质量管理规范》:GLP B.《药品生产质量管理规范》:GAP C.《药品经营质量管理规范》:GSP D.《肀药材生产质量管理规范(试行)》:GMP E.《药物临床试验质量管理规范》:GCP
答案
多选题
我国药品质量管理规范的名称与其英文缩写,对应正确的有()
A.《药物非临床研究质量管理规范》:GLP B.《药品生产质量管理规范》:GAP C.《药品经营质量管理规范》:GSP D.《中药材生产质量管理规范(试行)》:GMP E.《药物临床试验质量管理规范》:GCP
答案
多选题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有
A.《药物非临床研究质量管理规范》:GLP B.《药品生产质量管理规范》:GAP C.《药品经营质量管理规范》:GSP D.《中药材生产质量管理规范(试行)》:GMP E.《药物临床试验质量管理规范》:GCP
答案
单选题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的是()
A.《药物非临床研究质量管理规范》:GCP B.《药品生产质量管理规范》:GMP C.《药品经营质量管理规范》:GAP D.《中药材生产质量管理规范》:GMP E.《药物临床试验质量管理规范》:GLP
答案
主观题
我国药品生产质量管理有哪些特点?
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为2019000的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
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