蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》《出口准许证》应该是

根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》（修正）及相关规定蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的核发机构是（） 国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口（）管理 进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下（）材料 根据国务院全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，蛋白同化制剂、肽类激素进口准许证核发的行政管理方式是（） 有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括 提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存 生产企业只能向( )销售蛋白同化制剂、肽类激素 有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括（） 向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方（  ） 具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业发现购买方存在异常情况时，应立即停止销售并向有关部门报告，应该是（） 根据蛋白同化制剂、肽类激素管理规定，下列经营行为错误的是   关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，错误的有 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有（）。 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理，说法正确的有（） 关于蛋白同化制剂、肽类激素的经营、销售与使用的说法，正确的有（ ）。 进口、出口，应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证（） 关于蛋白同化制剂、肽类激素与疫苗经营范围的核定，说法错误的是（） 医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存 医疗机构向患者提供含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（  ）