关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有（）。
A. 医疗机构蛋白同化制剂肽类激素处方应当保存2年备查
B. 蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理
C. 经营蛋白同化制剂肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法资质证明材料，建立客户档案
D. 药品零售企业已购入的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激索可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
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关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有
A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存两年备查 B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理 C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料，建立客户档案 D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
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关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有（）。
A.医疗机构蛋白同化制剂肽类激素处方应当保存2年备查 B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理 C.经营蛋白同化制剂肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法资质证明材料，建立客户档案 D.药品零售企业已购入的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激索可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
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关于蛋白同化制剂、肽类激素的经营、销售与使用的说法，正确的有（ ）。
A.蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存2年备查 B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有双人双锁管理 C.药品批发企业之前购进的新列入兴奋剂目录的肽类激素，应按规定销售至医疗机构、肽类激素生产企业或批发企业 D.药品零售企业已购入的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
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关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，错误的有
A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存1年备查 B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，双人双锁管理 C.蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过有效期3年 D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以凭处方继续销售
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关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理，说法正确的有（）
A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业只能向医疗机构、具有同类资质的生产企业、具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的药品批发企业销售。 B.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素 C.医疗机构只能凭处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年 D.必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品
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生产企业只能向( )销售蛋白同化制剂、肽类激素
A.医疗机构 B.具有同类资质的生产企业 C.具有经营资质的药品批发企业 D.具有经营资质的药品零售企业
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根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》及相关修改规定，以下关于蛋白同化制剂和肽类激素《进口准许证》的说法，正确的是（ ）
A.进口单位应向所在地省级药品监督管理部门提出申请 B.该证件有效期1年（不跨年度） C.只能在有效期内一次性使用 D.一证一关
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关于某蛋白同化制剂、肽类激素经营企业采购、销售和储存措施的说法，错误的是（）
A.采购，销售时，严格审核蛋白同化制剂、肽类激素供货单位的合法资质证明材料，只建立了供货单位的客户档案 B.对于进口的蛋白同化制剂、肽类激素，审核时查验了进口药品注册证书、进口准许证复印件 C.建立了验收、检查、保管、销售和出入库登记记录 D.在专库或专柜中，有专人负责管理
答案
关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法，错误的是
A.均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请 B.进口核发《进口准许证》，出口核发《出口准许证》 C.《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用 D.因故延期进出口的，需要重新办理《进口准许证》《出口准许证》
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某蛋白同化制剂、肽类激素经费企业关于采购、销售和储存措施的说法，不合法的是（）
A.严格审核蛋白同化制剂、肽类激素供货单位的合法资质证明材料，只建立了供货单位的客户档案 B.对于进口的蛋白同化制剂、肽类激素，审核时査验了进口药品注册证书、进口准许证复印件 C.建立了验收、检査、保管、销售和出入库登记记录 D.在专库或专柜中，有专人负责管理
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某蛋白同化制剂、肽类激素经费企业关于采购、销售和储存措施的说法，不合法的是（）
以下关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法，错误的是（）
关于蛋白同化制剂、肽类激素与疫苗经营范围的核定，说法错误的是（）
关于蛋白同化制剂、肽类激素与疫苗经营范围的核定，说法错误的是（）
有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括（）
提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存
有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括
向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方（ ）
进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下（）材料
国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口（）管理
蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的有效期是
蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》《出口准许证》应该是（）
蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》《出口准许证》应该是
根据蛋白同化制剂、肽类激素管理规定，下列经营行为错误的是
某医疗机构釆购和使用蛋白同化制剂、肽类激素的行为，不合法的是（）
某医疗机构釆购和使用蛋白同化制剂、肽类激素的行为，不合法的是（）
医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存
医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存
医疗机构向患者提供含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（ ）
医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）
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