多选题

根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》及相关修改规定,以下关于蛋白同化制剂和肽类激素《进口准许证》的说法,正确的是(  )

A. 进口单位应向所在地省级药品监督管理部门提出申请
B. 该证件有效期1年(不跨年度)
C. 只能在有效期内一次性使用
D. 一证一关

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多选题
根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》及相关修改规定,以下关于蛋白同化制剂和肽类激素《进口准许证》的说法,正确的是(  )
A.进口单位应向所在地省级药品监督管理部门提出申请 B.该证件有效期1年(不跨年度) C.只能在有效期内一次性使用 D.一证一关
答案
单选题
国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口()管理
A.申请 B.检验 C.注册证 D.准许证
答案
单选题
根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》(2014年8月5日总局令第9号公布根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)的有关规定蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的核发机构是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家市场监督管理部门 D.省级市场监督管理部门
答案
单选题
根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》(2014年8月5日总局令第9号公布根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)的有关规定蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家市场监督管理部门 D.省级市场监督管理部门
答案
单选题
关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法,错误的是
A.均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请 B.进口核发《进口准许证》,出口核发《出口准许证》 C.《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”,只能在有效期内一次性使用 D.因故延期进出口的,需要重新办理《进口准许证》《出口准许证》
答案
单选题
以下关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法,错误的是()
A.均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请 B.进口核发《进口准许证》,出口核发《出口准许证》 C.《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”,只能在有效期内一次性使用 D.因故延期进出口的,要重新办理《进口准许证》《出口准许证》
答案
多选题
有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括()
A.医疗机构应有专门的管理人员 B.药品批发企业有专储仓库或者专储药柜 C.药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年 D.医疗机构凭医师处方发药,处方应当保存至超过药品有效期2年 E.药品批发企业有专门的验收
答案
多选题
有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括
A.医疗机构应有专门的管理人员 B.药品批发企业有专储仓库或者专储药柜 C.药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年 D.医疗机构凭医师处方发药,处方应当保存至超过药品有效期2年 E.药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度
答案
单选题
蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的有效期是
A.不超过2年,且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期 B.不超过3个月(有效期时限不跨年度) C.不超过1年 D.不超过5年
答案
单选题
根据蛋白同化制剂、肽类激素管理规定,下列经营行为错误的是  
A.蛋白同化制剂批发企业可以向综合医院销售该类产品 B.拟经营肽类激素的批发企业应当向所在地省级药品监督管理部门申请批准 C.除胰岛素外,药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素 D.进口蛋白同化制剂的,进口单位应当向国家药品监督管理局申请《进口准许证》
答案
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关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理,说法正确的有() 蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》《出口准许证》应该是() 蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》《出口准许证》应该是 根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的核发机构是() 提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存 生产企业只能向( )销售蛋白同化制剂、肽类激素 向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方(  ) 蛋白同化制剂及肽类激素是否可以和第二类精神药品一起存放 蛋白同化制剂及肽类激素是否可以和第二类精神药品一起存放 根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是() 包装、标签及说明书均有:蛋白同化剂和肽类激素() 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,正确的有 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,错误的有 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,正确的有()。 根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定进口蛋白同化制剂、肽类激素时,海关通关时查验的证件是() 根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定进口蛋白同化制剂、肽类激素时,海关通关时查验的证件是()  进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素,进口单位应当报送以下()材料 关于蛋白同化制剂、肽类激素的经营、销售与使用的说法,正确的有( )。 关于某蛋白同化制剂、肽类激素经营企业采购、销售和储存措施的说法,错误的是() 《进出口食品安全管理办法》适用于进出口的检验检疫及监督管理()
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