一线赫赛汀治疗后，继续使用赫赛汀有更多获益的研究是：（）
A. HERMINE
B. GBG-26
C. HERNATA
D. CHAT
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一线赫赛汀治疗后，继续使用赫赛汀有更多获益的研究是：（）
A.HERMINE B.GBG-26 C.HERNATA D.CHAT
答案
根据赫赛汀产品说明书（PI）：赫赛汀治疗期间因LVEF异常需要停止用药后什么情况下可以恢复继续赫赛汀治疗？（）
A.至少8周以后同时LVEF值回升至正常范围 B.4－8周内LVEF回升至正常范围或LVEF较治疗前绝对数值下降≤15% C.2-4周内只要LVEF值回升到正常范围即可恢复赫赛汀治疗 D.4-8周内LVEF值回升到正常或LVEF值较治疗前绝对数值下降≤10%
答案
FinHER研究是对赫赛汀联合化疗疗程的探索，方案中赫赛汀使用疗程为（）
A.9周 B.12周 C.24周 D.52周
答案
我们在赫赛汀的临床推广中，用于支持MBC一线治疗的主要临床研究包括：（）
A.H0648g B.M77001 C.NOAH D.HERMINE
答案
赫赛汀作用机理有（）
A.抗体依赖细胞介导的细胞毒作用 B.阻断HER2信号通路 C.直接杀死肿瘤细胞 D.增加促血管生成相关因子生成
答案
以下哪些研究是拉帕替尼vs赫赛汀一线治疗HER2阳性MBC的头对头比较研究？（）
A.TEACH研究 B.GeparQuinto研究 C.COMPLETE研究 D.CEREBEL研究
答案
COMPLETE研究中赫赛汀的用药周期为（）
A.12周 B.24周 C.1年 D.直至疾病进展
答案
以下研究中，支持赫赛汀联合紫杉醇一线治疗HER2阳性复发转移乳腺癌的是：（）
A.H0648g B.M77001 C.CHAT D.BCIRG 007
答案
下列哪些研究证实赫赛汀辅助治疗的疗程最好是1年？（）
A.NSABP B31/NCCTG N9831 B.HERA C.BCIRG006 D.BCIRG007
答案
赫赛汀的每个包装包括：（）
A.1瓶含440mg的曲妥珠单抗的药粉 B.含1.1%苯甲醇的20ml无菌注射水 C.1瓶含400mg的曲妥珠单抗的药粉 D.含1.1%苯甲醇的10ml无菌注射水
答案
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NOAH研究中，赫赛汀联合的新辅助化疗方案是：__。*（）
以下哪项研究是赫赛汀在HER2阳性转移性乳腺癌治疗中的关键性注册临床试验，奠定了赫赛汀的基础地位？（）
赫赛汀获批的适应症有（）
赫赛汀是一种重组DNA衍生的（）
赫赛汀在美国正式上市的时间是__。*（）
关于赫赛汀的用法，叙述错误的是（）
以下哪些研究是拉帕替尼与赫赛汀头对头比较研究？（）
晚期胃癌患者伴HER-2阳性，是否可使用赫赛汀进行治疗（）
赫赛汀的的有效期为__月（）
在赫赛汀包装说明书（PI）的首页用黑框【警告】提醒临床医生在使用赫赛汀时需要特别注意的严重不良反应包括：（）
赫赛汀配置时需特别注意不可使用__溶液稀释（）
以下哪些类型患者应该停止输注赫赛汀？（）
赫赛汀目前在我国获批的适应症有哪些？（）
下列检测结果中，哪些患者可以直接使用赫赛汀治疗而无需进一步检测？（）
ToGA研究中，患者接受赫赛汀联合标准化疗方案的具体用法是（）
以下哪些研究过程中，由于单独使用拉帕替尼组的无病生存较差而改用赫赛汀治疗？（）
ToGA的研究结果表明，在化疗中加入赫赛汀能够获得“更长的总生存期”，赫赛汀组与单纯化疗组的OS中位数分别是：__和（）
赫赛汀首次在中国获批的时间是哪一年？*（）
使用赫赛汀时出现的输注反应中严重的反应包括下列哪些：（）
ToGA研究是HER2受体阳性的晚期胃癌中采用标准化疗联合赫赛汀作为一线治疗方案的III期临床试验，其重大意义是：（）
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