单选题

可以申请进口的药品,最准确的是()。

A. 已经在生产国或地区进入Ⅱ期临床
B. 已经在生产国或地区进入Ⅲ期临床
C. 未在生产国或地区进入Ⅱ期临床,但经SFDA确认安全、有效且临床必需
D. 未在生产国或地区进入Ⅲ期临床,但经SFDA确认安全、有效且临床必需
E. 未在生产国或地区获上市许可,但经SFDA确认安全、有效且临床必需

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单选题
可以申请进口的药品,最准确的是()。
A.已经在生产国或地区进入Ⅱ期临床 B.已经在生产国或地区进入Ⅲ期临床 C.未在生产国或地区进入Ⅱ期临床,但经SFDA确认安全、有效且临床必需 D.未在生产国或地区进入Ⅲ期临床,但经SFDA确认安全、有效且临床必需 E.未在生产国或地区获上市许可,但经SFDA确认安全、有效且临床必需
答案
单选题
申请进口药品广告批准文号,应当向()
A.国家药品监督管理部门备案 B.企业所在地省级药品监督管理部门批准 C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准 D.发布地省级药品监督管理部门备案
答案
主观题
申请进口的药品有哪些具体要求?
答案
主观题
申请进口的药品有哪些具体要求
答案
B型单选(医学类共用选项)
进口药品若属于麻药品的,还需要申请进口准许证,该证的申请受理部门是  
A.国家药品监督管理局 B.商务部 C.经营企业 D.医疗机构
答案
多选题
__可以申请进口加工贸易不作价设备()
A.开展来料加工的企业 B.开展进料加工的企业 C.开展加工贸易的外商投资企业 D.开展加工贸易外发加工的承揽企业
答案
多选题
企业申请进口燕窝产品检疫审批时,应准确填写以下内容()
A.燕窝种类 B.燕窝来源 C.燕窝颜色 D.燕窝品牌
答案
单选题
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的()。
A.《药品流通监督管理办法》 B.《药品生产监督管理办法》 C.《药品注册管理办法》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《药品生产质量管理规范》
答案
主观题
在孙解谋胜中,对伐谋理解最准确是
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,申请进口的药品
A.应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品 B.未在生产国家或者地区获得上市许可的,不允许进口 C.未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以批准进口 D.未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床急需的,可以批准进口 E.应当是我国没有生产的药品
答案
热门试题
关于AI能力产品计费方式描述最准确是以下哪项()、 申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求 申请进口肉类“数/重量”。填写净重() 申请进口代收融资应满足以下条件:() 申请进口代收融资应满足以下条件() 负责对药品注册申请进行技术审评 进口涂料的生产商、进口商和进口代理商根据需要,可以向备案机构申请进口涂料备案,备案申请应在涂料进口之前至少2个月向备案机构提出申请。() 对药品注册申请进行技术审评工作 进口涂料的生产商、进口商和进口代理商根据需要,可以向备案机构申请进口涂料备案,备案申请应在涂料进口之前至少2个月向备案机构提出申请。( )错对 进口涂料的生产商、进口商和进口代理商根据需要,可以向备案机构申请进口涂料备案,备案申请应在涂料进口之前至少2个月向备案机构提出申请。() 《畜牧法》规定,申请进口种畜禽的,应当持有()。 申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在生产国家或地区的上市许可;未在生产国家或者地区获得上市许可,但经国家食品药品监督管理局确认该药品(),可以批准进口。 负责对药品注册申请进行技术审评的是()。 药品零售企业必须配备人员,最准确的是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的() 非加工利用企业可以申请进口可用作原料的固体废物国内收货人注册登记() 对药品注册申请进行技术审评工作的是() 负责对药品注册申请进行技术审评的机构是 申请进口种畜禽的,应当持有()。进口种畜禽的批准文件有效期为()。 废物原料的进口单位应事先向国家质检总局申请进口废物批准证书。 ()
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