某对夫妇，丈夫患leber遗传性视神经病（基因在线粒体上），妻子患红绿色盲，所生女儿患一种病的概率是（）
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 0
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某对夫妇，丈夫患leber遗传性视神经病（基因在线粒体上），妻子患红绿色盲，所生女儿患一种病的概率是（）
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0
答案
Leber遗传性视神经病的特点是（）
A.线粒体DNA的数量减少 B.家系中mtDNA可有多个点突变 C.mtDNA突变均为点突变 D.以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征 E.细胞中突变mtDNA超过96%
答案
Leber遗传性视神经病变属
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X-性连锁隐性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.多基因遗传
答案
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。
A.1–性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）
A.1－性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）
A.X-性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
Leber遗传性视神经病变视野损伤为
A.中心、旁中心暗点 B.生理盲点扩大或有偏盲或象限性缺损 C.各种类型 D.双颞侧偏盲 E.与生理盲点相连的水平性半盲，可为扇形、象限性缺损或垂直半盲，但不以水平正中线或垂直正中线为界
答案
Leber遗传性视神经病变的临床表现特点包括（）
A.男性发病率明显高于女性 B.十几至二十几岁发病，发病后视力仍持续下降 C.单眼或双眼急剧视力下降，不伴有眼痛 D.部分患者视力可以自行好转 E.以上均正确
答案
以下关于Leber遗传性视神经病变的说法错误的是
A.男性发病率多于女性，有伴性遗传的特点 B.常见突变位点为11778、3460及14484 C.常由无义突变引起 D.部分患者视力可以自行好转 E.目前缺乏有效治疗
答案
Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）
A.如果生男孩，孩子不会携带致病基因 B.如果生女孩，孩子不会携带致病基因 C.不管生男或生女，孩子都会携带致病基因 D.必须经过基因检测，才能确定
答案
热门试题
Leber遗传性视神经病患者最常见的mtDNA突变类型是（）
以下关于Leber遗传性视神经病变的说法不正确的是（）
Leber视神经病是
Leber视神经病变的遗传方式为
以下对Leber家族遗传性视神经萎缩的描述正确的是（）
Leber视神经病的产生以哪种突变为主？_______。
有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病①仅妇女患病；②男女都会患病；③父母都患病时子女才患病；④父母都正常，子女患病几率为1/4；⑤母亲患病，子、女都患病（）
Leber病为（）遗传，与线粒体有关。
属遗传性视神经炎（）
Leber病为（）遗传，与线粒体有关系。
以下不属于遗传性周围神经病特点的是（）
以下不属于遗传性周围神经病特点的是
有关遗传性运动感觉性神经病的分型描述正确的是
以下哪项不属于遗传性运动感觉性神经病分类的是
腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。（ ）
基因遗传性皮肤病
遗传性运动感觉性神经病Ⅰ型的首发症状中不常发生下列哪项
遗传性运动感觉性神经病Ⅰ型的首发症状中不常发生下列哪项
遗传性视神经萎缩的临床特点，错误的是（）
多基因遗传性皮肤病
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