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换一换
下列哪个是药动学参数（）
A.Cmax B.MIC C.MPC D.Cmax/MIC
答案
下列属于药动学参数的是()。
A.一级动力学 B.药物消除半衰期 C.表观分布容积 D.二室模型
答案
下列药动学参数的说法，错误的是（）
A.生物半衰期随剂量的增加而增加 B.生物半衰期不因药物剂型、给药途径变化而变化 C.表观分布容积不涉及真正的容积 D.清除率具有加和性 E.清除率表示从血液中清除的药物量
答案
下列关于药动学参数的描述，错误的是（）
A.血管内给药时，吸收分数F=1，其他途径给药F<1 B.表观分布容积小，表明药物主要分布在血浆中，而在组织和器官中分布有限 C.表观分布容积小，表明药物在组织和器官中有特异性结合并发生了蓄积，血浆中浓度有限 D.生物半衰期tl/2与消除速率常数K的关系是tl/2=0.693／K E.血管外给药时，F称为生物利用度，用来衡量进入体循环药物的相对数量
答案
下列药动学参数具有加和性的是
A.峰浓度 B.表观分布容积 C.半衰期 D.消除速度常数 E.AUC
答案
下列药动学参数具有加和性的是
A.消除速度常数 B.AU C.峰浓度 D.表观分布容积 E.半衰期
答案
下列关于药动学参数说法，错误的是（）
A.某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快 B.地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中 C.表观分布容积不代表真实的生理容积 D.某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和 E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
答案
下列关于药动学参数表述正确的是（）
A.K增大时达峰时间增长 B.饮食和服药时间不影响F C.同一药物的不同剂型，F相同 D.Vd增加时血药浓度增加 E.t与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
答案
下列关于药动学参数的叙述中错误的是
A.一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大 B.清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积 C.Cl=kV D.V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
答案
下列关于药动学参数表述正确的是
A.Ka增大时达峰时间增长 B.饮食和服药时间不影响F C.同一药物的不同剂型，F相同 D.Vd增加时血药浓度增加 E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
答案
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下列关于药动学参数表述正确的是
下列关于药动学参数表述正确的是
下列关于药动学参数表述正确的是
下列关于药动学参数表述正确的是
药动学参数不包括
药动学参数不包括
药动学参数不包括
“体积/时间”表示的药动学参数是（）。
常用的药动学参数包括（）
常用的药动学参数包括（）
药动学中，参数MRT表示
属于药动学参数的有()。
关于药动学参数的说法，错误的是（）。
评价药物吸收程度的药动学参数是（）
关于药动学参数的说法，错误的是（）
评价药物吸收程度的药动学参数是（）
反映药物吸收程度的药动学参数是
关于药动学参数的说法，错误的是（）
评价药物吸收程度的药动学参数是
研究群体药动学参数的常用程序是
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