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中国药典2010年版附录中的内容不包括()。
单选题
中国药典2010年版附录中的内容不包括()。
A. 试药
B. 质量检定有关的共性问题
C. 滴定液
D. 标准品
E. 对照品
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单选题
中国药典2010年版附录中的内容不包括()。
A.试药 B.质量检定有关的共性问题 C.滴定液 D.标准品 E.对照品
答案
单选题
《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是
A.药品质量标准分析方法验证指导原则 B.原料药和药物制剂稳定性试验指导原则 C.缓释、控释和迟释制剂指导原则 D.药品杂质分析指导原则 E..药品检验方法和限度
答案
单选题
《中国药典》(2010年版)附录首次收载了()
A.近红外分光光度法指导原则 B.放射性药品 C.拉曼光谱法 D.原子量表 E.制剂的含量均匀度试验
答案
单选题
2010年版《中国药典》附录首次收载了
A.药品通用名 B.放射性药品 C.制剂的含量均匀度试验 D.原子量表 E.拉曼光谱法指导原则
答案
单选题
《中国药典》2015年版附录中未收载的内容是
A.药品质量标准分析方法验证指导原则 B.原料药和药物制剂稳定性试验指导原则 C.缓释、控释和迟释制剂指导原则 D.药品杂质分析指导原则 E.药品检验方法和限度
答案
判断题
《中国药典》2015年版包括凡例、正文及通则及附录等内容()
答案
单选题
《中国药典》(2010年版)的内容分为
A.凡例、药品、制剂、索引 B.凡例、正文、附录、索引 C.凡例、药品标准、制剂通则、索引 D.凡例、药品标准、索引、附录 E.药品、制剂、索引、附录
答案
单选题
中国药典(2000年版)附录首次收载了()
A.制剂的溶出度试验 B.药品质量标准分析方法验证 C.制剂的含量均匀度试验 D.原子量表 E.GMP认证
答案
主观题
《中国药典》第一版本()年版;2010年版《中国药典》是第()版。
答案
单选题
《中国药典))2010年版共有()。
A.一部 B.二部 C.三部 D.四部 E.五部
答案
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