第 131 题 由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括（ ）
A. 疫苗制品
B. 血液制品
C. 血液制品)
D. 注射剂
E. 自治区、直辖市委托生产的药品
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第 131 题 由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括（ ）
A.疫苗制品 B.血液制品 C.血液制品) D.注射剂 E.自治区、直辖市委托生产的药品
答案
《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有
A.中成药 B.注射剂 C.血液制品 D.跨省、自治区、直辖市的委托生产药品
答案
国家食品药品监督管理局负责（）。
A.全国医疗机构制剂认证工作 B.全国医疗机构制剂的审批 C.全国医疗机构制剂的复核 D.全国医疗机构制剂的监督管理工作 E.全国医疗机构制剂的检验
答案
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
A.法律 B.行政法规 C.地方政府规章 D.部门规章
答案
国家食品药品监督管理局负责对药品的（）
A.研究、生产、流通进行行政监督 B.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 C.研究、生产、流通、使用进行行政监督 D.研究、生产、流通、使用进行技术监督 E.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
答案
国家食品药品监督管理局负责对药品的
A.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 B.研究、生产、流通、使用进行行政监督 C.研究、生产、流通、使用进行技术监督 D.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 E.研究、生产、使用进行行政监督
答案
GMP认证由国家食品药品监督管理局负责的是
A.医疗用毒性药品、放射性药品 B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品 C.麻醉药品、精神药品 D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品 E.首次在中国销售的药品
答案
《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是
A.片剂 B.胶囊剂 C.注射剂 D.滴眼剂 E.栓剂
答案
国家食品药品监督管理局（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
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