在2011年11月31日前纳入药品电子监督的药品有

2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括 2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括（） 地方各级财政部门要在2011年1月1日前，将全部预算外收入纳入()。 依据《生产安全事故应急预案管理办法》，某大型化工企业于2009年11月31日制定并发布了其综合应急预案、专项应急预案和现场处置方案。针对预案演练，下列说法正确的是。A.至少应在2010年11月31日前组织一次综合应急预案的演练B.至少应在2010年11月31日前组织一次现场处置方案的演练C.至少应在2010年5月31日前组织一次现场处置方案的演练D.至少应在2012年11月31日前组织一次综合应急 纳入生产、经营电子监管的药品有（） 医疗机构应当在本年度12月31日前向所在地药品监督管理部门提交年度自查报告，其内容包含 下列选项中，2018年4月30日前适用11%税率的有（） 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请 某医院10月31日“药品进销差价”账户贷方余额为56000元，“药房药品”账户借方余额为159000元。11月份收入药品678000元，进销差价为169500元；11月份基本业务收入中药品收入为743000元。若采用“综合差价率法”，该医院11月份实际销售药品成本为（百分比四舍五入，保留整数）（）。 根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年10月31日的有效期为 旧版银行票据可以在2011年1月1日前使用。 短表登记应于2020年11月15日前完成。 长表登记应于2020年11月30日前完成。 根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的有效期为 国家局关于实施新修订《药品经营质量管理规范》的通知要求，有特殊管理药品和蛋肽制剂经营范围的企业应要在2014年12月31日前符合新版GSP要求。所有药品经营企业都应在2015年12月31日符合新版GSP要求。请问：如果企业既有特殊管理药品，又有普通药品经营范围。是一次全面检查认证，还是先申请特殊管理药品的检查，以后来申请普通药品的检查？如果企业目前的经营许可证是2015年到期，那么按上面的要求，是不是经营许可证的有效期只能到2014年12月31日呢？ 张家界地貌哪年命名的？: 2008年11月11日|2009年11月11日|2010年11月11日|2011年11月11日 麻醉药品、精神药品纳入电子监管的日期 某自治区食品药品监督管理局日前开展专项检查，本次检查将特殊药品复方制剂的购进和销售渠道列为重点，同时，该局将对接受委托配送的药品批发企业、麻醉药品和精神药品定点批发企业进行督导，上述企业必须在今年年底前完成GSP改造。对今年12月31日前达不到要求的药品批发企业，取消其接受委托配送和麻醉药品或精神药品定点资格。含特殊药品复方制剂不包括（  ） 全国新老兵运输应于每年11月25日开始，12月31日前结束，其中，老兵铁路运输应当与11月25日开始，新兵运输应于开始（） 进口药品纳入电子监管的日期