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关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范()
单选题
关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范()
A. GAP规范
B. GMP规范
C. GLP规范
D. GSP规范
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单选题
关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范()
A.GAP规范 B.GMP规范 C.GLP规范 D.GSP规范
答案
主观题
下面那些属于实验研究的类型( )。: 准实验设计 实地实验设计 非实验设计 非标准实验设计
答案
单选题
介于前实验设计和真实验设计之间的实验研究设计是()
A.纵向设计 B.横断设计 C.准实验设计 D.聚合交叉设计
答案
判断题
关于营养干预实验设计类型,在研究层面上常采取随机对照方案和类实验设计方案()
答案
判断题
关于营养干预实验设计类型,在研究层面上常采取随机对照方案和类实验设计方案()
答案
单选题
从实验设计上看,该研究
A.具有研究的内部效度 B.具有研究的外部效度 C.具有研究的总体效度 D.具有研究的构思效度 E.没有理想的研究效度
答案
判断题
多因素实验设计中,研究者研究某一因素对多个因素的影响()
答案
判断题
多因素实验设计中,研究者研究某一因素对多个因素的影响。( )
答案
单选题
药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行()
A.飞行检查 B.现场核查 C.现场检查和药品抽查 D.GMP检查 E.GLP检查
答案
单选题
药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行
A.飞行检查 B.现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查 C.现场检查和药品抽查 D.GMP检查 E.GLP检查
答案
热门试题
药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行
常用实验设计包括单因素实验设计和多因素实验设计。()
为正确评估肿瘤标志物要求有很好的实验设计,理想的临床实验设计包括( )
研究弯管阻力的模型实验,模型实验设计采用()。
研究弯管阻力的模型实验,模型实验设计采用()
研究弯管阻力的模型实验,模型实验设计采用( )。
在考核临床疗效的一项实验设计中,下列哪项是错误的
药物临床疗效评价的实验设计最好采用
实验设计研究的三个要素是()
简述在实验设计中研究者要处理好的问题。
准实验设计中
在考核临床疗效的一项实验设计中,下列哪项是不恰当的
在考核临床疗效的一项实验设计中,下列哪项是不恰当的
在考核临床疗效的一项实验设计中,下列哪项是不恰当的?( )
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临床疗效实验设计时应掌握的原则是
设计一个实验探究情绪对注意的影响。(实验目的、实验设计、实验结果、理论解释等)
在实验设计中,设置对照的目的是为了达到控制非处理因素。
在实验设计中,设置对照的目的是为了达到控制非处理因素。( )
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