单选题

根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是()

A. 按照性质划分,药品召回分为主动召回、责令召回两类
B. 一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时
C. 已经确定为假药劣药的,不适用药品召回程序
D. 省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查,并对召回效果进行评价

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单选题
根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是()
A.按照性质划分,药品召回分为主动召回、责令召回两类 B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时 C.已经确定为假药劣药的,不适用药品召回程序 D.省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查,并对召回效果进行评价
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是()  
A.药品上市许可持有人是药品召回的责任主体 B.对于使用后可能引起严重健康危害的药品,应当实施三级召回 C.药品经营企业应当协助药品上市许可持有人履行召回义务 D.进口药品需要在境内进行召回时,由进口的企业负责具体实施
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品经营企业 B.药品生产企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门 E.卫生行政部门
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )
A.药品研究机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品使用单位 E.药品监督管理部门
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )。
A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品生产企业 D.药品经营企业
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品经营企业 B.药品使用单位 C.药品生产企业 D.药品监督管理部门 E.药品研究机构
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,以下说法错误的是
A.已经确认为假药、劣药的,不适用药品召回程序 B.由于生产等原因可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险属于安全隐患 C.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即回收药品 D.在药品生产企业实施药品召回时,药品经营企业、使用单位应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是(  )
A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品生产企业 D.药品经营企业
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的责任主体是()。
A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品上市许可持有人 D.医疗机构
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括()
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.零售连锁药店
答案
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