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药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
单选题
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
A. 每季度
B. 每月
C. 每年
D. 每2个月
E. 每半年
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单选题
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
A.每季度 B.每月 C.每年 D.每2个月 E.每半年
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为()
A.每季度 B.每年 C.每半年 D.每月 E.每2个月
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
A.每月 B.每半年 C.每季度 D.每年 E.每2个月
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须()。
A.每两年进行健康检查 B.每年进行健康检查 C.每半年进行健康检查 D.每季度进行健康检查 E.每个月进行健康检查
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的,必须每年进行健康检查()
A.岗位操作人员 B.工作人员 C.生产车间工作人员 D.直接接触药品的工作人员
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中(),必须每年进行健康检查
A.岗位操作人员 B.工作人员 C.生产车间的工作人员 D.直接接触药品的工作人员
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除
A.购进没有实施批准文号管理的中药 B.购进没有实施批准文号管理的中药材 C.购进没有实施批准文号管理的院内制剂 D.购进没有实施批准文号管理的生物制品
答案
单选题
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是
A.政府备案价 B.市场调节价 C.政府定价 D.企业自定价 E.政府调节价
答案
单选题
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是
A.政府备案价 B.市场调节价 C.企业自定价 D.政府定价 E.政府调节价
答案
单选题
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是
A.市场调节价 B.企业自定价 C.政府定价 D.政府调节价 E.政府备案价
答案
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药品的生产、经营企业及医疗机构必须从()购进药品。
药品生产企业、经营企业和医疗机构是
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须___进行健康检查。
药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。()
药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。()
药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责()
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是季
药品生产(经营)和医疗机构必须配备的药学技术人员应是()
药品经营企业,医疗机构必须()和()药品保管制度。
药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查。
药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查()
药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有()
药品生产(经营)企业和医疗机构直接接触药品的工作人员应()
药品的生产(经营)和医疗机构在药品价格上必须执行()
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根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的
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