省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为

药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书（） 省级药品监督管理部门应在企业GSP认证合格后24个月内，组织对其认证的药品经营企业跟踪检查的次数为（） 生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（） 省级及国家食品药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证食品申请后多长时间内组织认证 由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是 由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（） 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）。 省级药品监督管理部门负责（） 省级药品监督管理部门负责（） 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 受理申请的药品监督管理部门或者药品监督管理机构进行GSP认证的时限为（） 省级药品监督管理部门收到企业委托生产申请和完整资料后，多长时间组织考核 省级药品监督管理部门收到企业委托生产申请和完整资料后，多长时间组织考核 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请认证的期限为（）