药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起（）内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书

新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是 食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个工作日内做出行政许可决定。 食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个工作日内做出行政许可决定。 受理注册申请的药品监督管理部门应当自受理注册申请之日起（）个工作日内将注册申请资料转交技术审评机构 新药临床试验申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是 新药临床试验申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是 省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限（） 新药临床试验申请初审和现场核査时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（） 听证应当在应急管理部门收到听证申请之日起内举行（） 受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起（）工作日内将申报资料转交技术审评机构。 市场监督管理部门应当自申请人办理复检手续之日起内确定具备相应资质的检验机构进行复检（） 国务院认证认可监督管理部门自受理认证机构资质申请之日起内，应当作出是否批准的决定（） 省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为 安全生产监督管理部门应当自收到报告之日起（）日内作出审查决定，并书面通知建设单位 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到药品生产企业申请发布药品广告有关材料之日起个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定（） 设区的市级人民政府药品监督管理部门应当自受理申请之日起30个工作日内作出是否给予注册的决定;不予注册的应当书面说明理由。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理申请之日起60个工作日内，作出是否给予注册的决定;不予注册的，应当书面说明理由。国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起()工作日内，作出是否给予注册的决定;不予注册的，应当书面说明理由。 省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（） 应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内， 按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是（） 国务院认证认可监督管理部门自受理认证机构设立申请之日起（　　）内，应当作出是否批准的决定。 药品监督管理部门撤销药品广告批准文号后，应当自作出行政处理决定之日起个工作日内通知广告监督管理机关。广告监督管理机关应当自收到药品监督管理部门通知之日起个工作日内，依照《中华人民共和国广告法》的有关规定作出行政处理决定（）