遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）

常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 染色体病不是遗传病。（　） 21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（） 1～22号常染色体发生畸变引起单基因遗传病。 调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。 常染色体显性遗传病（） 常染色体隐性遗传病（） 常染色体显性遗传病（）。 常染色体隐性遗传病（）。 常染色体显性遗传病 属于常染色体显性遗传病（）。 属于常染色体显性遗传病 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（） X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（） X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（） 遗传物质受损主要表现为染色体畸变或基因突变，并导致遗传病。( )