在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是

在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可得耐酶青霉素 在青霉素酰胺侧链上引入异噁唑基团，可以（） 链霉素水解产物链霉胍的特有反应是 链霉素水解产物链霉胍的特有反应是 ___反应主要用于硫酸奎尼丁的鉴别，___反应为链霉素水解产物链霉胍的特有反应。 在青霉素6位侧链中引入-NH2可获得 青霉素的母核部分是以和为前体合成的，侧链是由α-氨基己二酸构成。 为链霉素水解产物链霉胍的特有反应的是 在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素 沙丁胺醇氨基上的取代基为 沙丁胺醇氨基上的取代基为() 沙丁胺醇氨基上的取代基为（） 蛋白质分子中某些氨基酸的疏水侧链集中可形成 异α-酸受氧化后将断裂其酰基侧链，产生有害的（）酸，影响啤酒风味 在青霉素的6位侧链的α碳上引入吸电子基团可获得（）青霉素 肾上腺素β受体拮抗剂侧链氨基的取代基一般为（） 在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）。 在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是 一个链霉亲和素分子能结合的生物素分子数是（） 一个链霉亲和素分子能结合的生物素分子数是