小容量注射剂产品的有效期从配制的生产日期起计算，到规定有效年限日期的前一天（）

进口肉类产品，其产品从生产日期算起，只要在有效期内，均可以审理申报，正常办理进口手续（） 大（小）容量注射剂以同一配液罐配制的药液所生产的均质产品为一批（） 药品生产日期为“20060410”，有效期为两年，有效期标注格式错误的是（） 某片剂的有效期为2年 。生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为 某片剂的有效期为2年 。生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为 某片剂的有效期为2年 。生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为 有效期日期确定方法：“按照生产日期标注的年月加上有效时间即为应标注的有效期至（） 招标文件应当载明投标有效期。投标有效期从（）起计算。 某片剂的有效期为2年 。<br>生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（） 某片剂的有效期为2年 。<br>生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（） 某片剂的有效期为2年 。<br>生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（） 舒肝颗粒的批号为130165，有效期为3年，生产日期为13年01月6日，请计算有效期至（） 通票有效期延长日数从( )起计算. 通票有效期延长日数从（）起计算 经批准进行返工处理的中间产品、待包装产品及成品__原批号、生产日期及有效期 原料药混合批次的有效期应当根据参与混合的（）产品的生产日期确定。 回收处理后的产品应当按照回收处理中的生产日期确定有效期（） 贴标要求产品批号、有效期、生产日期内容正确，字迹清楚位置端正，无偏移（） 进口预包装食品申报时，应根据海关要求，将产品有效期、生产日期、生产批次填写栏（） 药品生产日期为“2006/04/10”，有效期为两年，有效期标注格式错误的是（）