原料药混合批次的有效期应当根据参与混合的（）产品的生产日期确定。

回收处理后的产品应当按照回收处理中最早批次产品的生产日期确定有效期（） 仿制原料药长期试验应包括至少几个注册批次、几个月的试验数据，并应同时承诺继续考察足够的时间以涵盖其有效期（复检期）？（） 进口预包装食品申报时，应根据海关要求，将产品有效期、生产日期、生产批次填写栏（） 用于销售的中间体/原料药，只要在复验期/有效期内，均可以用于包装（） 间歇生产的原料药，可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批（） 难溶性原料药与适宜辅料混合制成的颗粒剂为 原料药是指制剂中的化学成份，用于制剂产品生产且具有活性的任何单一物质或混合物。 原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处理方式可以是（） 饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号有效期为()。 原料药的生产工艺规程应当包括（） 原料药生产，（）的设备或部件应当专用 原料药生产，（）的设备或部件应当专用 应当按照经验证的操作规程进行原料药的重新加工，将重新加工的每个批次的（）与正常工艺生产的批次进行比较 原料领取时，要核对原料的名称、批次、有效期及重量等满足SOP/工程指令要求（） 可将同一原料药的多被淋头产品粉合成为一个批次（） 原料药生产，难以清洁的设备或部件应当（）。 《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证》有效期为（）。 《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证》有效期为（）。 原料药或中间产品的包装容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下（）、（）。 原料药生产设备的清洁应当符合的要求为（）