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血管性血友病是()基因突变所致的疾病
单选题
血管性血友病是()基因突变所致的疾病
A. 凝血因子Ⅷ
B. 血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa
C. 血管性血友病因子vWF
D. GPⅠb-Ⅸ复合物
E. GP Ⅳ
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单选题
血管性血友病是()基因突变所致的疾病
A.凝血因子Ⅷ B.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa C.血管性血友病因子vWF D.GPⅠb-Ⅸ复合物 E.GP Ⅳ
答案
单选题
人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上,目前该病有20多种类型,这表明基因突变具有()
A.多方向性(不定向性) B.可逆性 C.随机性 D.普遍性
答案
单选题
血管性血友病()
A.血小板生成减少 B.血小板消耗过多 C.血小板破坏增多 D.血小板稀释 E.以上都不是
答案
单选题
血管性血友病是缺乏()。
A.凝血因子Ⅱ B.vWF C.凝血因子Ⅷ D.凝血因子Ⅸ E.凝血因子Ⅺ
答案
单选题
血管性血友病(vWD)()
A.自幼即有出血倾向,出血时间延长,血小板黏附性降低 B.成人女性月经过多,出血时间延长,血小板数减少 C.自幼外伤后关节肌肉出血,凝血时间延长 D.儿童病毒感染后2周,发现皮肤黏膜出血,血小板数减少,出血时间延长 E.皮肤黏膜出血伴有发热,肝脾淋巴结肿大,血小板数减少
答案
单选题
人类血管性假血友病基因位于X染色体上,长度180kb。目前已经发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有()
A.不定向性 B.可逆性 C.随机性 D.重复性
答案
单选题
鉴别血管性血友病和血友病A,下列哪项最重要
A.遗传方式和临床表现 B.APTT和因子Ⅷ:C测定 C.出血时间和血小板粘附试验 D.vWF:Ag和vWF多聚体分析 E.PT和血小板计数
答案
单选题
鉴别血管性血友病和血友病A,下列哪项最重要
A.出血时间和血小板粘附试验 B.vWF:Ag和vWF多聚体分析 C.APTT和因子Ⅷ:C测定 D.遗传方式和临床表现 E.PT和血小板计数
答案
单选题
Ⅰ型血管性血友病为()。
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.常染色体不完全显性遗传 D.伴性隐性遗传 E.伴性显性遗传
答案
B型单选(医学类共用选项)
Ⅰ型血管性血友病为
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遣传 C.常染色体不完全显性遗传 D.伴性隐性遗传 E.伴性显性遗传
答案
热门试题
血管性血友病发病机制( )。
遗传性血管性血友病是()
遗传性血管性血友病是
下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是
下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是()。
血友病(hemophilia)是一种遗传性凝血功能障碍的血液疾病,可分为甲、乙、丙和血管性假血友病4种类型。某患者通过PCR-SSCP方法检测到凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏,该患者最可能患什么疾病()
血管性血友病可分为()
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血管性血友病是哪种因子缺陷()
关于血管性血友病说法错误的是
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血管性血友病是哪种因子缺陷
血管性血友病是哪种因子缺陷
血管性血友病的检测结果是
出血时间延长的疾病有①维生素K缺乏②维生素C缺乏③血友病④血管性血友病()
RIPA增高见于血管性血友病
可用于鉴别血友病和血管性血友病的实验室检查项目是
符合血管性血友病的实验结果是
符合血管性血友病的试验结果是( )。
关于血管性血友病的说法错误的是
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