人类血管性假血友病基因位于X染色体上，长度180kb。目前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）
A. 不定向性
B. 可逆性
C. 随机性
D. 重复性
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人类血管性假血友病基因位于X染色体上，长度180kb。目前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）
A.不定向性 B.可逆性 C.随机性 D.重复性
答案
人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）
A.多方向性（不定向性） B.可逆性 C.随机性 D.普遍性
答案
血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
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答案
已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因
答案
男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32.5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为
A.血管性血友病Ⅰ型 B.血管性血友病ⅡA亚型 C.血管性血友病ⅡB亚型 D.血管性血友病ⅡM亚型 E.血管性血友病Ⅲ型
答案
患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
A.血管性血友病Ⅰ型 B.血管性血友病ⅡA亚型 C.血管性血友病ⅡB亚型 D.血管性血友病ⅡM亚型 E.血管性血友病Ⅲ型
答案
血友病是性染色体疾病。()
答案
一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（）
A.祖父→父→男 B.外祖父→母→男孩 C.祖母→父→男孩 D.外祖母→母→男孩
答案
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答案
血管性血友病（）
A.血小板生成减少 B.血小板消耗过多 C.血小板破坏增多 D.血小板稀释 E.以上都不是
答案
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血管性血友病是（）基因突变所致的疾病
血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是()。
血管性血友病（vWD）（）
鉴别血管性血友病和血友病A，下列哪项最重要
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Ⅰ型血管性血友病为（）。
血管性血友病是缺乏（）。
Ⅰ型血管性血友病为
血管性血友病发病机制（ ）。
血管性血友病可分为（）
遗传性血管性血友病是（）
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下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是
下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是（）。
致病基因位于X染色体上的遗传病有（）
RIPA增高见于血管性血友病
ras基因位于人类第几号染色体上（）
人类MHC基因位于第几对染色体上()
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053基因位于人类第几号染色体上（）
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