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根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品不良反应,应当()
多选题
根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品不良反应,应当()
A. 详细记录
B. 分析和处理
C. 回收销毁药品
D. 按规定报告
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多选题
根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品不良反应,应当()
A.详细记录 B.分析和处理 C.回收销毁药品 D.按规定报告
答案
多选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品不良反应,应当( )。
A.详细记录 B.分析和处理 C.回收销毁药品 D.按规定报告
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现死亡病例必须( )。
A.立即报告 B.1日内报告 C.10日内报告 D.15日内报告 E.30日内报告
答案
多选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现可疑的药品不良反应应当
A.详细记录 B.分析和处理 C.回收销毁药品 D.按规定报告 E.通知供货单位和患者
答案
多选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当
A.详细记录 B.分析和处理 C.回收销毁药品 D.按规定报告
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构,发现药品群体不良事件
A.3日之内报告 B.5日之内报告 C.15日之内报告 D.30日之内报告 E.立即报告
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构,发现死亡病例
A.3日之内报告 B.5日之内报告 C.15日之内报告 D.30日之内报告 E.立即报告
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
A.获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告 B.应当配合药品监督管理部门 C.对不良反应报告和监测资料进行评价和管理 D.建立并保存不良反应报告和监测档案 E.应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是
A.获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告 B.应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查 C.对不良反应报告和监测资料进行评价和管理 D.建立并保存不良反应报告和监测档案 E.应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应
A.及时报告药品不良反应 B.向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告药品不良反应 C.按规定报告所获知或发现的药品不良反应 D.按规定反映所在地发生的药品不良反应
答案
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是
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