单选题

6岁,男孩。患先天愚型,消瘦、乏力、气短、多汗。近年来发生青紫。体检:营养发育差,于胸骨右缘3、4肋间闻及粗糙的全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉第二音亢进,X线以右室大为主,此例可能的诊断

A. 房间隔缺损
B. Rogers综合征
C. 高位室间隔缺损
D. 艾森曼格综合征
E. 动脉导管未闭

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单选题
6岁,男孩。患先天愚型,消瘦、乏力、气短、多汗。近年来发生青紫。体检:营养发育差,于胸骨右缘3、4肋间闻及3/6级粗糙的全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉第2音亢进,X线以右室大为主,此例可能的诊断()
A.房间隔缺损 B.Roger病 C.高位室间隔缺损 D.艾森曼格综合征 E.动脉导管未闭
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单选题
6岁男孩,患先天愚型,消瘦、乏力、气短、多汗。近年来发生口唇青紫。体检:营养发育差,于胸骨左缘3、4肋间闻及粗糙的全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉第2音亢进,X线以右室大为主,此例可能的诊断()
A.房间隔缺损 B.Rogers病 C.高位室间隔缺损 D.艾森曼格综合征 E.动脉导管未闭
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6岁,男孩。患先天愚型,消瘦、乏力、气短、多汗。近年来发生青紫。体检:营养发育差,于胸骨右缘3、4肋间闻及粗糙的全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉第二音亢进,X线以右室大为主,此例可能的诊断( )。
A.房间隔缺损 B.Roger病 C.高位室间隔缺损 D.艾森曼格综合征 E.动脉导管未闭
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6岁,男孩。患先天愚型,消瘦、乏力、气短、多汗。近年来发生青紫。体检:营养发育差,于胸骨右缘3、4肋间闻及粗糙的全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉第二音亢进,X线以右室大为主,此例可能的诊断()
A.房间隔缺损 B.Roger’s病 C.高位室间隔缺损 D.艾森曼格综合征 E.动脉导管未闭
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6岁,男孩。患先天愚型,消瘦、乏力、气短、多汗。近年来发生青紫。体检:营养发育差,于胸骨右缘3、4肋间闻及粗糙的全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉第二音亢进,X线以右室大为主,此例可能的诊断
A.房间隔缺损 B.Roger′s病 C.高位室间隔缺损 D.艾森曼格综合征 E.动脉导管未闭
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[儿科学]6岁,男孩。患先天愚型,消瘦、乏力、气短、多汗。近年来发生青紫。体检:营养发育差。于胸骨右缘3、4肋间闻及粗糙的全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉第二音亢进,x线以右室大为主,此例可能的诊断
A.房间隔缺损 B.Roger’s病 C.高位室间隔缺损 D.艾森曼格综合征 E.动脉导管未闭
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6岁,男孩。患先天愚型,消瘦、乏力、气短、多汗。近年来发生青紫。体检:营养发育差,于胸骨右缘3、4肋间闻及粗糙的全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉第二音亢进,X线以右室大为主,此例可能的诊断
A.房间隔缺损 B.Rogers综合征 C.高位室间隔缺损 D.艾森曼格综合征 E.动脉导管未闭
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单选题
6岁,男孩。患先天愚型,消瘦、乏力、气短、多汗。近年来发生青紫。体检:营养发育差,于胸骨右缘3、4肋间闻及粗糙的全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉第二音亢进,X线以右室大为主,此例可能的诊断
A.房间隔缺损 B.Roger病 C.法洛四联症 D.艾森曼格综合征 E.动脉导管未闭
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6岁,男孩。患先天愚型,消瘦、乏力、气短、多汗。近年来发生持久青紫。体检:营养发育差,于胸骨左缘3、4肋间闻及粗糙的全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉第二音亢进,X线以右室大为主。此例可能的诊断
A.RogErs病 B.房间隔缺损 C.高位室间隔缺损 D.艾森曼格综合征 E.动脉导管未闭
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6岁男孩,已确诊患有先天性愚型。伴消瘦、乏力,活动后气短。近年来出现青紫。体检:胸骨左缘第3、4肋间可闻及响亮粗糙全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉瓣区第二心音亢进。胸片示左、右心室均大。最可能的诊断是()
A.动脉导管未闭 B.室间隔缺损 C.房间隔缺损 D.Roger病 E.法洛四联症
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6岁男孩,自幼消瘦、乏力、气短、多汗,近年来出现青紫。查体:营养发育差,胸骨左缘第3、4肋间听到响亮粗糙的全收缩期杂音,触及收缩期震颤,肺动脉瓣区第2音亢进。胸部X线摄片显示左、右室均大,以右心室增大为主。最可能的诊断是:() 男,44岁。乙肝史10年,近年来自觉右上腹胀痛、乏力、消瘦,首选检查为 男,44岁,乙肝史10年,近年来自觉右上腹胀痛乏力,消瘦。首选检查为( ) 14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生一男孩,此男孩患先天愚型风险 先天愚型染色体大多是() 男性,22岁。半年来心悸、消瘦、乏力、多汗。该患者最可能是 男性,22岁。半年来心悸、消瘦、乏力、多汗,该患者最可能是 男性,50岁。“胃痛”史,15年,近年来消瘦、乏力,持续性呕吐宿食,胃痛规律改变,伴腰背痛。最可能的诊断是() 患者,男性,40岁。左侧甲状腺肿大5年,近年来增长较快,并伴有乏力、消瘦等症状。入院检查诊断为甲状腺腺癌,需手术治疗。 先天愚型最常见的染色体异常为() 先天愚型最常见的染色体异常为() 患者,男,51岁。胃痛史15年,近年来消瘦、乏力,持续性呕吐宿食,胃痛规律改变,伴腰背痛。 最可能的诊断是 女性,45岁。患慢性喘息型支气管炎10余年。近年来发作趋频,于秋冬寒冷季节尤甚()。 男性,44岁,10年前查乙肝表面抗原阳性,近年来自觉右上腹胀痛,并伴有乏力、消瘦,诊断前首选检查为() 男性,44岁,10年前查乙肝表面抗原阳性,近年来自觉右上腹胀痛,并伴有乏力、消瘦,诊断前首选检查为 先天愚型染色体绝大部分为() 先天愚型染色体绝大部分是 先天愚型染色体绝大部分是 先天愚型() 先天愚型
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