一母亲为21／21易位携带者，其下一代罹患21-三体综合征的概率是

D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为 父母均为苯丙酮尿症基因携带者，下一代发病几率为（ ）。 21-三体综合征父母任意一方为21/21易位携带者，所生子女100%为患者。() X染色体隐性遗传中，表型正常的女性杂合子携带者与正常男性婚配后，下一代中（ ? ? ? ?? ）。 下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型 某母亲为21q21q平衡易位携带者，则子代风险率为 14/21易位型异常染色体携带者的核型是 患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为 女孩，4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q）。查其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q）。患儿母亲咨询：若再次生育，其下一代发生本病的风险为（） 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，－21，＋t（21q21q），其母亲核型为45，XX，－21,，＋t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（　　）。 男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)。若再生育，其下一代发生本病的风险为 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)。若再生育，其下一代发生本病的风险为 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t（21q21q）。若再生育，其下一代发生本病的风险为（） 标准型21-三体综合征的再发风险为______，女性患者中少数有生育能力的，子代发病概率为________。若母亲为21q21q易位携带者，其风险率为______。 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（） 下一代IP是 如经核型分析，该患儿为G/G易位，其母亲为21/21易位携带者，那么其父母想要第2胎，第2胎患唐氏综合征的概率是 下一代internetip版本是（） 学起: 14/21平衡易位携带者核型的正确书写是