国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品.防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批（）

对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过（） 对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过 开展公立医院药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警的部门是 开展公立医院药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预替的部门是（） 根据短缺药品报告制度，列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当向所在地省级药品监督管理部门报告的时限是在计划停产实施   临床必需、用量小、市场供应短缺的药品（  ） 药品短缺风险不包括（） 国家鼓励儿童用药品的研制和创新，对儿童用药品予以审评审批（） 国家采取有效措施，鼓励儿童用药品的研制和创新，对儿童用药品予以 （2017年真题）对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过（　　） 对短缺药品，国务院可以限制或者禁止（） 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，可以按照规定报告的部门是 短缺药品的特征不包括（  ） 药品生产企业未按照规定对列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品进行停产报告，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门处（）的罚款。 列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施（　　）前向相关部门报告。 对短缺药品，国务院有关部门可以扩大进口（） 负责开展短缺药品预警的部门是 《药品管理法》的适用范围: 药品生产、经营、使用|药品生产、经营、使用和监督|药品研制、生产、经营、使用|药品研制、生产、经营、使用和监督 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责（） 根据《药品管理法》，国家推动药品技术进步，鼓励新药研制的方向有（）